Hauptverantwortlichkeiten

· Teilnahme an den Herstellungsprozessen

· Rechtzeitige und fehlerfreie Überprüfung der Chargendokumentation (Teil der Produktion)

· Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -räume

· Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)

· Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen

· Im Störfall sofortige Maßnahmen ergreifen, Auffälligkeiten an die Manager; Experten und operative Qualitätssicherung melden

· Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß den GMP-, Arbeitsschutz- und Umweltrichtlinien

· Sicherstellung/Überwachung einer ordnungsgemäßen Funktionstüchtigkeit der Anlagen, um frühzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Störfall geeignete Maßnahmen ergreifen

· Exzellente Dokumentation der Maßnahmen, gemäß den GMP-Vorschriften

· An Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmäßigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem).

Mindestanforderungen

· Abgeschlossene Ausbildung zum Chemie- und Pharmatechnologen oder gleichwertige Erfahrung

· Erfahrung (vorzugsweise) in den Bereichen Chemie/Lebensmittel/Arzneimittel/ Biotechnologie/aseptische Herstellung oder Entwicklung

· Kenntnisse über Technik und/oder Prozesse/Produkte

· Teamplayer mit gutem Teamgeist

· Anpassungsfähigkeit, Fähigkeit unter Druck zu arbeiten

· Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)

· Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität

· Selbstmotivation und Lernfähigkeit

· Feinmotorische Fähigkeiten (Umgang mit Analysegeräten, Mikroskopie, Aliquotierung)

· Gutes GMP-Verständnis

· Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen

· Grundlegendes technisches Verständnis/der Automatisierung