Expert Associate Qualification, Validation & Assets (m/w/d)
Expert Associate Qualification, Validation & Assets (m/w/d)
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Expert Associate Qualification, Validation & Assets (m/w/d)
Hays Professional Solutions GmbH Standort Penzberg
Personaldienstleistungen und -beratung
Penzberg
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 63.500 € – 83.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Expert Associate Qualification, Validation & Assets (m/w/d)
Über diesen Job
- Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann
Ihre Vorteile:
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
- Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen### Ihre Aufgaben:
- Operative Quality Compliance in Bereichen wie Hygiene, Asset Care und Dokumentenkontrolle
- Erster Ansprechpartner für Quality Compliance Themen im Betrieb und der Qualitätskontrolle
- Beratung von Mitarbeitenden zu Qualifizierungs- und Validierungsverfahren
- Bearbeitung von Hygiene- und Asset-Themen im operativen Umfeld
- Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
- Zusammenarbeit mit relevanten Stakeholdern zur Sicherstellung effizienter Q&V-Prozesse
- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen und -berichten
- Unterstützung von Specialists und Experts bei operativen Maßnahmen
- Durchführung von Risikoanalysen zur Priorisierung von Q&V-Aktivitäten
- Regelmäßige Pflege und Aktualisierung der Q&V-Dokumentation
Ihre Qualifikationen:
- Idealerweise verfügen Sie über einen Bachelorabschluss in Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Ausbildung
- Sie bringen erste Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld mit
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie Erfahrung in der Planung und Erstellung von Qualifizierungsdokumentationen sind für diese Position essenziell
- Wenn Sie selbstständiges Arbeiten gewohnt sind und Prioritäten effizient setzen können, sind Sie beim Unternehmen genau richtig
- Sehr gute Deutschkenntnisse zwingend notwendig
Über Hays:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.