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The Position

Die Abteilung Pharma Technical Characterization Cell and Genetherapy (PTCG) ist verantwortlich für die technische Entwicklung von in vivo Gentherapeutika in der präklinischen und klinischen Entwicklungsphase.

Dein Team
Die Funktion Gentherapie-Analytik konzentriert sich auf die analytische Charakterisierung, Qualitätskontrolle sowie die Entwicklung und Implementierung neuartiger analytischer Technologien von präklinischen Studien bis zur Marktzulas

sung (BLA, Biologics License Application) und Markteinführung für gentherapeutische Modalitäten.

Deine Aufgaben
Wir suchen einen hoch motivierten Associate (m/w/d) für die Prüfung und Charakterisierung von Gentherapievektoren und Plasmiden.

• Erkundung, Bewertung, Entwicklung und Implementierung innovativer, hochmoderner Technologien und Arbeitsabläufe für die Analyse und Charakterisierung von viralen Vektoren (vorwiegend rAAV) und Plasmiden für gentherapeutische Anwendungen.

• Vorantreiben und Weiterentwickeln von Techniken zur Identifizierung, Charakterisierung und Quantifizierung von AAV Vektoren und Plasmiden in einem hoch motivierten und agilen, interdisziplinären Team.

• Praktische Durchführung von Experimenten: Methodenentwicklung, Tests und Validierung von Assays.

• Strategischer Beitrag zur Gerätequalifizierung.

• Beitrag zur Entwicklung und Definition von Kontroll- und Teststrategien.

• Unabhängige Interpretation, Bewertung und Dokumentation von Daten und Erstellung von Analyseberichten in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften.

• Analytische Betreuung von Portfolioprojekten.

Unser Wunschprofil

• Master-Abschluss (m/w/d) in Biologie, molekularbiologischen oder einer anderen einschlägigen biowissenschaftlichen Disziplin mit mehr als 3 Jahren beruflicher Erfahrung im Bereich der Sequenzierungstechnologien, analytischer Ultrazenrifugation und/oder Flüssigchromatographie-Verfahren.

• Nachgewiesene Erfolgsbilanz und Fachkenntnisse (sowohl theoretisch als auch praktisch) in den oben genannten Bereichen sowie Entwicklung und Anwendung entsprechender Methoden.

• Expertenwissen auf dem Gebiet der Plasmide und gentherapeutischen Modalitäten (AAV, Lentiviren, etc.).

• Kenntnisse und Erfahrungen mit den Grundsätzen der GMP (z.B. Datenintegrität, Gerätequalifizierung, Testvalidierung).

• Ein hohes Maß an Eigenmotivation, Verantwortungsbewusstsein, Ergebnisorientierung und Teamfähigkeit.

• Fließende englische und/oder deutsche Sprachkenntnisse (in Wort und Schrift).

Diese Position ist auf 2 Jahre befristet.

Deine Bewerbung
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