Wir suchen Sie zur Unterstützung bei unserem Kunden!

Ihre Aufgaben:

• Bereitstellung u. Review der Chargendokumentation vor Produktionsbeginn
• Review von Datenübertragungen (Papier<->EDV)
• Review der Chargendokumentation nach der Produktion u. freigaberelevanter QA-Abschluss in S4 Hana
• Review von WIP-Reports
• Ablage/Archivierung/Verwaltung von WIP-Protokollen u- Dokumenten
• Ablage/Archivierung/Verwaltung der Chargendokumentationen
• Bereitstellung von Chargendokumentationen bei Audits u. Inspektionen
• Kontrollierte Ausgabe u. Verwaltung von Formularen
• Unterstützung des Vorgesetzten für QA-relevante Tätigkeiten bei Bedarf

Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche
• Idealerweise Berufserfahrung im QM-Bereich eines industriellen Produktionsbetriebs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld oder in der Gesundheits- oder Lebensmittelbranche
• Praktische Erfahrung in der Durchführung von Reviews bei Chargendokumentationen (elektronisch u. papierbasiert)
• GMP-Kenntnisse u. Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil
• Einsatz vorwiegend im Hygienebereich
• gute Englischkenntnisse erforderlich
• Gute Kenntnisse in MS-Office, S4Hana u. MES
• Teamfähigkeit
• Zuverlässiger, verantwortungsbewusster u. sorgfältiger Arbeitsstil

Wir bieten:

• unbefristeter Arbeitsvertrag, langfristiger Einsatz mit Übernahmeoption
• Übertarifliche Bezahlung, Sonderzahlungen, Fahrtkosten

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.