Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir wissen, dass wir uns auf Sie verlassen können:

• Sie erarbeiten die Grundsätze und Methoden der Validierung in enger Abstimmung mit der Qualitätssicherung und den Leitern Validierung auf Basis relevanter Regelwerke und aktueller Trends
• Sie planen den Personal- und Ressourceneinsatz sowie den Einsatz externer Dienstleister für (Re-)Qualifizierungen, Änderungen und Projekte unter Berücksichtigung des Master Validation Plans
• Sie schätzen Ressourcen-, Zeit- und Kostenbedarf für Validierungsaktivitäten im Rahmen größerer Investitionsprojekte ab und erstellen Entscheidungsvorlagen mit Handlungsempfehlungen
• Sie stellen die fach- und termingerechte Durchführung sämtlicher Validierungsaktivitäten sicher und bewerten auftretende Nonkonformitäten unter Berücksichtigung langfristiger Auswirkungen
• Sie vertreten die Qualifizierung/Validierung bei Kunden- und Behördenaudits, erläutern angeforderte Dokumente und entscheiden über Korrekturmaßnahmen in Abstimmung mit QS, Produktion und Technik
• Sie berichten regelmäßig über den Status der Aktivitäten und Planabweichungen im Rahmen von Managementbesprechungen
• Sie beobachten externe regulatorische Entwicklungen und schlagen Anpassungen der Verfahren und Methoden vor
• Sie führen, motivieren und entwickeln Ihre Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sowohl fachlich als auch persönlich auf Grundlage der Vetter-Kompetenzen und stellen eine effiziente Aufbau- und Ablauforganisation sicher

So machen Sie unser Team komplett:

• Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium
• Mit Ihrer ersten Führungs- oder Projektleitungserfahrung
• Mit Ihrer Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung, insbesondere in Validierung/Qualifizierung
• Mit Ihrem selbstständigen, eigenverantwortlichen und ergebnisorientierten Arbeiten
• Mit Ihrem unternehmerischen Denken, Ihrer Innovationskraft sowie einer hohen Dienstleistungs- und Kundenorientierung

• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser