Job ID: 202509-122563

Deine Aufgaben

• Du behältst den Überblick über den vollständigen Produktionsprozess und harmonisierst Produktionsabläufe.
• Die Planung und Koordination von komplexen Arbeitsschritten liegt in deinem Verantwortungsbereich. Dies schließt die detaillierte Planung der einzelnen Tage (kurzfristig) sowie die vorausschauende Anlagenbelegung und Ressourcenbereitstellung ein.
• Du verantwortest gemeinsam mit den Produktionsmitarbeitern Routinetätigkeiten, bist aber zudem auch primärer Ansprechpartner für schwierige und komplexe Arbeitsschritte im Produktionsbetrieb.
• Du arbeitest direkt im Produktionsprozess mit und eignest dir dadurch ständig neues Wissen an und bist dadurch der Experte im Betrieb.
• Deine Aufgabengebiete erstrecken sich von der Herstellung aller benötigten Medien und Lösungen, den Fermentationstätigkeiten bis hin zur Ernte der Zellkulturen.
• Durchführung von Fehleruntersuchungen und Bearbeitung von sehr komplexen, übergeordneten Vorgängen (z.B. GAP Assesment, QRM)
• Da wir dich für die Unterstützung der Prozessexperten bei Optimierungen und Troubleshootings einsetzen und auf dich zählen, gestaltest du unsere Zukunft aktiv mit und entwickelst deine eigene Prozessexpertise kontinuierlich weiter.
• Du fungierst als Kontaktperson für jegliche Anfragen zur Funktionstüchtigkeit der Anlagen. Daher übertragen wir dir die Verantwortung für die Abstimmung von fachlichen Fragestellungen mit unseren Schnittstellen.
• Du denkst "Out-of-the-box" und übernimmst deshalb Sonderthemen sowie die Planung und Steuerung von teamübergreifenden Projekten.

Aber das ist noch nicht alles! Auch eine Matrixführung legen wir vertrauensvoll in deine Hände:

• Du unterstützt die People Leads aktiv bei der Ressourcenplanung und der Weiterentwicklung der Mitarbeitenden, aber insbesondere auch bei der Begleitung von Veränderungen
• Du organisierst die Einsätze der Produktionsmitarbeitenden. Dazu zählt auch die Einsatzplanung für die Wochenenden sowie die Koordination der Abwesenheiten der Mitarbeiter
• Die Mitarbeitenden werden vor Ort fachlich durch dich geführt und begleitet.

​Was du wissen solltest:

• Unser Arbeitsalltag findet Großteils in der Reinraum-Umgebung statt unter strenger Einhaltung der Auflagen für GMP, Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene.
• Wir arbeiten im Schichtbetrieb, mit der generellen Bereitschaft zur Nachtschicht, wenn dies vom Prozessablauf benötigt wird.

Dein Profil

• Eine mehrjährige Berufserfahrung in der Steuerung biopharmazeutischer Prozesse im GMP-Umfeld ist für uns eine Grundvoraussetzung.
• Du hast dein naturwissenschaftliches/technisches Studium erfolgreich abgeschlossen. Alternativ verfügst Du über eine Ausbildung zum Laboranten/CTA/BTA/MTA/Chemikanten und ggf. eine Fortbildung zum Techniker/Meister.
• Du verkörperst die Denkweise kontinuierlicher Verbesserungen.
• Du stehst Veränderungen offen gegenüber, denkst "out-of-the-box” und verlierst dabei nicht den Überblick für das große Ganze.
• Auf deine kompetente Expertise in Bezug auf Safety und GMP-Compliance können wir zählen.
• Du verfügst über eine offene, kommunikative Art, kannst dich schnell auf neue Themen einlassen und verstehst etwas von Agilität.
• Du verfügst über gute bis sehr gute Englischkenntnisse. Fließende Deutschkenntnisse sind ein Muss. Du bist geübt darin, fachliche Sachverhalte in Wort und Schrift zu vermitteln.