Job Description:

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlich sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Wir verbinden Wissenschaft, Technologie und Entschlossenheit, um die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu verbessern. Erfahren Sie mehr unter https://www.jnj.com/

Über Innovative Medizin

Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln.

Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmitteln finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.

Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/innovative-medicine

Johnson & Johnson ist derzeit auf der Suche nach einer Quality Assurance AQL Specialist (m/f/d) für den Bereich Quality Assurance am Standtort Schaffhausen, in der Schweiz.

Was wirst Du tun:

Der QA Specialist AQL ist verantwortlich für die Kontrolle des AQL-Musterzuges von abgefüllten Vials und Spritzenkörper der Abteilung Optischen Inspektion zur Sicherstellung der Qualität.

Welche Aufgaben wirst Du haben:

• Durchführung und Sicherstellung der GMP-gerechten Kontrolle des AQL-Tests inklusive Beurteilung und Bilanzierung des Musterzugs.

• Gewährleistung termingerechter AQL-Inspektion aller sterilen Arzneiformen der Abteilung Optische Inspektion.

• Zeitgerechte Eröffnung von Non-Conformance bei AQL-fail.

• Dokumentieren AQL Inspektion im MES-System

• Unterstützung der Complaint-Gruppe bei der Beurteilung nach AQL-Vorgaben bei Unklarheiten von einzelnen Beanstandungen.

• Unterstützung bei abteilungsinternen Projekten und Initiativen.

• Durchführung von abteilungsbezogenen Rundgängen.

Ihr Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen:

Wir würden uns freuen, von Dir zu hören, wenn Du die folgenden wesentlichen Anforderungen mitbringst:

• Abgeschlossene Fachausbildung im pharmazeutisch-technischen Bereich oder gleichwertige Berufserfahrung (2-3 Jahre im pharmazeutischen Bereich)

• Gut ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein

• Interesse und Leistungsbereitschaft zur Arbeit in der GMP-Umgebung

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Gute Computerkenntnisse, z. B. MS Office, SAP, MES, Smart QA, TOR, Comet.

• Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten, einschließlich der Fähigkeit, effektiv mit internen und externen Kunden zu kommunizieren.

• Eine selbstständige Arbeitsweise und Resilienz, um mit den Herausforderungen der geforderten Tätigkeitgen umgehen zu können.

• Die Bereitschaft im 2-Schicht-Modell zu arbeiten.

At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time.

Here’s what you can expect:

• Application review: We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.
• Getting to know you: If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.
• Staying informed: We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.
• Final steps: For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide you through these.