Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Springe
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 55.000 € – 65.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Über diesen Job
Associate Expert (m/w/d) Production (Purification)
Springe, DE
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
In Ihrer Rolle als Associate Expert Production (m/w/d) Purification verantworten Sie die erfolgreiche Einführung einer neuen Produktionslinie. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie unbefristet gesucht.
Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
- Aufbau und Formalisierung von Wissen zu neuen Prozessen und Produkten im Bereich Purification
- Unterstützung & Teilnahme an Projekten, Arbeitsgruppen, Audits, Inspektionen und Workshops (lokal und standortübergreifend)
- Sammlung von Daten, Anpassung von Dokumenten, Erstellung von Statements
- Erstellung von CCs / temporären Änderungen und Abweichungen (Task und CAPAs)
- Vorbereitung & Begleitung von Qualifizierung und Validierung und Testläufen
- Mitwirkung bei der Entwicklung der User Requirement Specification, Requirement Traceability Matrix und Method of Preparation
Ihr Profil, das uns überzeugt
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisch geprägtes Studium
- 1-2 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Sehr gute GMP-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift
- Projekterfahrung wünschenswert
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
- Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation.
- Die Purification verantwortet mit rund 65
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
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Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.
Kira-Marie Grontzki
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe
T: +49504177918 400
Möchten Sie mehr über uns erfahren?
Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn .
Über Octapharma
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.
Gehalts-Prognose
Unternehmens-Details
Bewertung von Mitarbeitenden
Gesamtbewertung
Basierend auf 79 BewertungenVorteile für Mitarbeitende
Unternehmenskultur
Unternehmenskultur
79 Mitarbeitende haben abgestimmt: Sie bewerten die Unternehmenskultur bei Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH als eher traditionell.Der Branchen-Durchschnitt tendiert übrigens leicht in Richtung modern