Specialist Validation (m/w/d)
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Specialist Validation (m/w/d)
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Springe
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 46.500 € – 63.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Specialist Validation (m/w/d)
Über diesen Job
Specialist Validation (m/w/d)
Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Specialist Validation (m/w/d) ab Juli 2025 projektbefristet gemeinsam weiter voranzutreiben.
Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Was sind Ihre Aufgaben als Specialist Validation (m/w/d)?
- Qualifizierung/Validierung von Anlagen und Prozessen
- Erstellung und Prüfung von GxP-Dokumenten
- Mitwirkung bei der Durchführung von Risikoanalysen
- Sicherstellung der GMP-konformen Archivierung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten inklusive Rohdaten
- Teilnahme und Mitarbeit an Projekten
- Unterstützung bei Audits & Inspektionen
- Mitwirken bei der Abweichungsbearbeitung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen
- Bereitschaft zu Einsätzen außerhalb der Gleitzeit
Was bringen Sie mit?
- Abgeschlossenes naturwissenschaftlich geprägtes Hochschulstudium
- Erste Berufserfahrungen im relevanten Bereich wünschenswert
- Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP)
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
- Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office)
- Statistische (mathematische) Kenntnisse sowie technisches Verständnis
Carina Ossig (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn !
Über Octapharma
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.
Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.com
Gehalts-Prognose
Unternehmens-Details
Bewertung von Mitarbeitenden
Gesamtbewertung
Basierend auf 76 BewertungenVorteile für Mitarbeitende
Unternehmenskultur
Unternehmenskultur
76 Mitarbeitende haben abgestimmt: Sie bewerten die Unternehmenskultur bei Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH als eher traditionell.Der Branchen-Durchschnitt tendiert übrigens leicht in Richtung modern