Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP
Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP
Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP
Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Springe
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 55.000 € – 74.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP
Über diesen Job
Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP
Stellen-ID: 59706
Standort:
Springe, DE
Karrierestufe: Einsteiger
Karrierestufe:
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
In Ihrer Rolle als Spezialist Qualifizierung (m/w/d) Produktions- und Nebenanlagen GMP (m/w/d) verantworten Sie die Qualifizierungen im Rahmen eines Neuanlagenprojektes. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden zum nächstmöglichen Zeitpunkt projektbefristet (voraussichtlich bis Q1/2030) gesucht.
Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
- Aktive Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
- Erstellung der Dokumentation (Pläne, Protokolle, Berichte) für die Design-, Installations- und Funktionsqualifizierung (DQ, IQ, OQ)
- Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie Formblättern
- Verwaltung und Erstellung von Qualitätsmanagementdokumenten (u.a. Validierungsmatrix)
- Teilnahme an FATs und SATs
Ihr Profil, das uns überzeugt
- Abgeschlossene Berufsausbildung mit Zusatzausbildung (z.B. Industriemeister Pharmazie) oder naturwissenschaftliches/ technisches Studium
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
- Souveräner Umgang mit IT-Anwendungen, insbesondere MS Office
- Proaktiver, selbstständiger, dennoch team- und zielorientierter Arbeitsstil
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
- Der Bereich der Technik ist dafür verantwortlich, dass unsere Produktionsanlagen, Gebäude und sonstige Ausrüstungen vorhanden sind und ordnungsgemäß funktionieren. Er besteht aus den Abteilungen Automation, Engineering, Facilites & Utilities, Maintenance und Qualification.
- Die Qualification verantwortet mit rund 15 Mitarbeitenden die Design Qualifizierung, Installationsqualifizierung und Funktionsqualifizierung (DQ, IQ und OQ). Durch die Qualifizierung der Produktions- und Nebenanlagen wird sichergestellt das geeignete Anlagen bzw. Equipments zum Einsatz kommen.
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.
Carina Ossig
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe
T: 05041 77918 400
Möchten Sie mehr über uns erfahren?
Besuchen Sie unsere Website Octapharma Careerund folgen Sie uns auf LinkedIn.
Über Octapharma
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.
Gehalts-Prognose
Unternehmens-Details
Bewertung von Mitarbeitenden
Gesamtbewertung
Basierend auf 360 BewertungenVorteile für Mitarbeitende
Flexible Arbeitszeiten
Kantine
Betriebliche Altersvorsorge
Barrierefreiheit
Gesundheitsmaßnahmen
Betriebsarzt
Training
Parkplatz
Günstige Anbindung
Vorteile für Mitarbeitende
Smartphone
Gewinnbeteiligung
Veranstaltungen
Unternehmenskultur
Unternehmenskultur
360 Mitarbeitende haben abgestimmt: Sie bewerten die Unternehmenskultur bei Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. als traditionell.Der Branchen-Durchschnitt geht übrigens leicht in Richtung modern
