Teamleiter Qualifizierung & Validierung (m/w/d)
Teamleiter Qualifizierung & Validierung (m/w/d)
Teamleiter Qualifizierung & Validierung (m/w/d)
Teamleiter Qualifizierung & Validierung (m/w/d)
ROCKEN
Internet, IT
St. Gallen
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 92.500 CHF – 115.500 CHF (von XING geschätzt)
- Hybrid
- Zu den Ersten gehören
Teamleiter Qualifizierung & Validierung (m/w/d)
Über diesen Job
Rocken® hat mit Ihrer digitalen Rekrutierungslösung den Bewerbungsprozess massgeblich vereinfacht und setzt damit einen neuen, einheitlichen Standard. Wir verbinden Talente, Experten und Expertinnen in der gesamten Schweiz. Unser Netzwerk an etablierten Unternehmen stellen wir auf unserer Rocken® Talent Plattform zur Verfügung.
Unser Partner ist Teil eines internationalen Technologiekonzerns mit rund 12'000 Mitarbeitenden an mehr als 100 Standorten weltweit. Das Unternehmen bietet Arbeitnehmenden ein modernes technisches Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.
Starte deine neue Reise jetzt mit einem persönlichen Rocken® Talent Profil und profitiere von spannenden Jobs!
Rolle:
Unser Kunde ist ein international tätiges Technologieunternehmen im Bereich hochautomatisierter Maschinen und Anlagen für die Pharmaindustrie. In dieser Führungsrolle übernimmst Du die Verantwortung für ein spezialisiertes Team und stellst sicher, dass komplexe Anlagenprojekte normgerecht qualifiziert und validiert werden. Du arbeitest eng mit Projektteams, Kunden und externen Partnern zusammen und gestaltest zentrale Qualitätsprozesse aktiv mit.
Verantwortung:
Fachliche und disziplinarische Führung eines spezialisierten CQV-Teams
Planung und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Anlagenprojekten bis zur Abnahme
Entwicklung und Umsetzung von CQV-Strategien in enger Abstimmung mit Kunden und Projektleitung
Hauptansprechpartner für Qualifizierungs- und Validierungsthemen innerhalb der Projekte
Optimierung von CQV-Prozessen sowie Weiterentwicklung von Standards und Methoden
Unterstützung bei Spezifikationen, Maschinentests und Abnahmen (z. B. IQ/OQ, FAT/SAT)
Qualifikationen:
Technische Ausbildung oder Studium (FH/HF) im Bereich Ingenieurwesen oder Technik
Mehrjährige Erfahrung im CQV-Umfeld in der Pharma- oder Life-Science-Industrie
Erfahrung in der Führung von Teams sowie im Projektumfeld
Fundierte Kenntnisse der GMP/GAMP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen
Idealerweise Erfahrung im Maschinen- oder Anlagenbau
Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
Benefits:
- Beteiligung an gesundheitlichen Massnahmen
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Attraktive Vorsorge- und Versicherungsleistungen
- Zahlreiche Mitarbeiterevents
- Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Offene Unternehmenskultur
- Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
- Eingespieltes und dynamisches Team
ROCKEN Jobs:
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Profil erstellen:https://rocken.jobs/application/profil-erstellen/
