Was wir bieten

• Wettbewerbsfähiges Gehalt in einer zukunftssicheren Branche.
  Professionelle Weiterentwicklung: Vielfältige Schulungs- und Karrieremöglichkeiten, um Ihr Potenzial auszuschöpfen.
• Flexibel zwischen Büro und Homeoffice, je nach Projektanforderungen.
• Eine offene und kollegiale Unternehmenskultur, in der Ihre Ideen geschätzt und gefördert werden.

Ihre Aufgaben

• Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen (CQV) für pharmazeutische Anlagen und Prozesse (DQ-PQ).
• Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von System- und Prozessspezifikationen.
• Sicherstellung, dass GMP- und CQV-Vorgaben in allen Projektphasen eingehalten werden und Koordination zwischen verschiedenen Fachbereichen.
• Identifizierung und Bewertung potenzieller Risiken, um Sicherheit, Qualität und Effizienz in der Produktion zu gewährleisten.
• Durchführung von Schulungen und Präsentationen, um das Know-how und Bewusstsein für CQV-Standards zu stärken.

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik oder einem vergleichbaren technischen Bereich.
• Mindestens 4 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Rolle innerhalb der Pharma- oder Biotechnologiebranche.
• Fundierte Kenntnisse in GMP, CQV und pharmazeutischen regulatorischen Anforderungen.
• Hohes Mass an Problemlösungskompetenz, Genauigkeit und Eigeninitiative.
  Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

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