Sie erhalten im Rahmen ihres Pflichpraktikums in einem MINT Studiengang oder im Rahmen des Pharmaziepraktikums gemäß Approbationsordnung für Apotheker (m/w/d) bei uns die Möglichkeit, Berufserfahrung in projektbezogenen Tätigkeiten im Produktions- und Qualitätsumfeld eines Pharmaunternehmens zu sammeln.

• Sie planen Ihr Pflichtpraktikum in einem MINT Studiengang oder ein Praktikum gem. Approbationsordnung für Apotheker (m/w/d) nach dem 2. Staatsexamen
• Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office Anwendungen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
• Hands-on-Mentalität, mit der Bereitschaft das Team tatkräftig und zuverlässig zu unterstützen
• Sorgfältige Arbeitsweise, lösungsorientiertes Denken, offenes und neugieriges Angehen der aktuellen Fragestellungen

Unser Ziel: Wir wollen Sie umfassend auf verschiedene Berufe im MINT Umfeld eines Pharmaunternehmens oder konkret als Apotheker (m/w/d) in der Industrie vorbereiten. In den folgenden Bereichen bieten wir darum Praktikumsplätze an:

Manufacturing, Science & Technology (MS&T)

• Unterstützung des Teams MS&T (Manufacturing Science & Tecnology Experts) im Produktions-/GMP Umfeld bei der Optimierung von Herstellprozessen
• Mitarbeit an der Erstellung und Überprüfung von Herstellanweisungen sowie Unterstützung bei der Sicherstellung der Einhaltung dieser Vorgaben
• Unterstützung bei Abweichungsbearbeitung, Änderungsmanagement und Investigationen, einschließlich der Dokumentation von Ergebnissen und Maßnahmen.
• Einarbeitung in GMP-Anforderungen und Unterstützung bei der Umsetzung regulatorischer Vorgaben im Produktionsumfeld.

Quality Assurance

• Kennenlernen des Qualitätssicherungssystems, Mitarbeit und Weiterentwicklung
• Mitwirkung und Einarbeitung in alle Themenbereiche der Qualitätssicherung (wie z.B. Lieferantenqualifizierung, Kundenaudits und Behördeninspektionen, Change Control, Deviation-Management, Kundenreklamationen, Erstellung von PQRs ,Chargenfreigabe u.v.m.)
• Unterstützung und Mitarbeit bei der Qualifizierung von Geräten und Validierung von Prozessen

Quality Control

• Mitarbeit bei der Analytik von sterilen Arzneimitteln (nass-chemische Verfahren, HPLC)
• Prüfung von Wirkstoffen, Hilfsstoffen und Packmitteln

Sie können Ihr bereits vorhandenes Fachwissen in Projekten vertiefen, in denen Sie in einem hohen Maße eigenverantwortlich arbeiten. Sie lernen in der Königsklasse der Pharmazeutischen Produktion, der sterilen Herstellung. Die Übernahme in eine Festanstellung ist möglich und wird angestrebt.

• Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
• Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen
• Flexible Arbeitszeitgestaltung
• Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Edenred-Guthabenkarte
• Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichte

Ms Manuela Dirscherl 
Tel.: +49 9435 3008 603
E-Mail: manuela.dirscherl@pharmastulln.de

Pharma Stulln Gmbh
Werksstraße 3 | 92551 Stulln
https://www.pharmastulln.de/