Ihre Aufgaben:

• Steuerung und Überwachung des QM-Systems im Bereich der Herstellung klinischer Prüfpräparate
• Erstellung und Lenkung von SOP's, Formularen etc.
• Change-Control- und Abweichungs-Management
• CAPA-Management, Reklamations-Management, Risikomanagment, Management von Audits und Inspektionen
• Prüfung und Überwachung von Validierungsmaßnahmen
• Überwachung von Maßnahmen aus Abweichungen, Reklamationen, Audits und Changes
• Bewertung und Zulassung von Lieferanten
• Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorisch relevanten Anforderungen
• Durchführung und Dokumentation von Schulungen
• Mitarbeit an der Weiterentwicklung der QA-Abteilung

Ihre Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Hochschulstudium (z.B. im Bereich der Pharmazie, Naturwissenschaften) oder eine Ausbildung als PTA, BTA, CTA, kaufmännische Ausbildung mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement / in der Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle
• Kenntnisse des EU-GMP-Leitfadens
• Routinierter Umgang mit MS-Office (insbesondere Word und Excel)
• Gute Englischkenntnisse
• Engagement, Verantwortungsbewusstsein und Aufgeschlossenheit für neue Herausforderungen sind für Dich charakteristisch

Ihre Vorteile:

• Arbeit in einem Internationalen Unternehmen
• 30 Urlaubstage

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.