Process & Mechatronics Engineer - Aseptic Filling & Dosing Systems m/w/d

Du möchtest aktiv dazu beitragen, dass Menschen weltweit Zugang zu sicheren Arzneimitteln haben?

Du möchtest Teil der Rommelag Gruppe mit über 2.000 Mitarbeitenden weltweit werden – dem One-Stop-Partner für die aseptische Abfüllung flüssiger Pharmazeutika?

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• Systementwicklung & Architektur: Du übernimmst die End‑to‑End‑Verantwortung für die Konzeption, Auslegung und kontinuierliche Optimierung mechatronischer Füll‑ und Dosiersysteme. Dabei arbeitest du entlang klar definierter Requirements und Design Controls und stellst vollständige Risk‑ und Test‑Traceability sicher.
• Mechanische Funktionsbaugruppen: Du entwickelst hochpräzise, medienberührte Funktionsbaugruppen im hygienegerechten Design und in aseptischer Ausführung gemäß GMP. Du verantwortest robuste Dosiermechaniken, zuverlässige Temperaturführung, ausgereifte Dichtkonzepte sowie ein fertigungsgerechtes und toleranzsicheres Design.
• Fluidik, Pneumatik & Regelung: Du gestaltest Strömungsführung, Druck‑ und Durchflussregelung und integrierst Sensorik, Aktorik, Ventile und Pumpen in stabile, sichere Steuer‑ und Regelkreise für pharmazeutische, aseptische Prozesse.
• Digitale Entwicklung & Dokumentation: Du arbeitest mit modellbasierten 3D‑Engineering‑Ansätzen und PLM‑gestützten Entwicklungsprozessen. Du erstellst und pflegst R&I‑Schemata, P&IDs, Spezifikationen sowie Funktionsabläufe und stellst ein konsistentes Konfigurations‑ und Änderungsmanagement sicher.
• Process Engineering & Simulation: Du betreust Prozess‑ und Fluidsimulationen, um Strömungsverhalten, Temperaturdynamik und Dosiergenauigkeit abzusichern. Auf dieser Basis leitest du belastbare Design‑ und Toleranzentscheidungen ab.
• Testing & Verifikation: Du konzipierst und automatisierst Prüfstände, planst und führst Funktions‑, Performance‑ und Langzeittests bis zum finalen Serienstand durch. Zudem wirkst du an Reviews, Risikoanalysen und Validierungsaktivitäten mit.
• Schnittstellen & Umsetzung: Du arbeitest eng mit Konstruktion, Automatisierung, Elektrik, Software, Simulation/Testing, Fertigung, Qualität und Service zusammen und klärst technische Fragestellungen mit internen und externen Partnern sowie Lieferanten.

• Technische Qualifikation: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Mechatronik, Medizintechnik, Systems Engineering oder Maschinenbau.
• Kompetenz in mechatronischer Entwicklung: Du bringst tiefgehende Erfahrung in der Entwicklung mechanischer Funktionsbaugruppen für aseptische pharmazeutische Anwendungen mit, inklusive höchster Hygiene‑ und GMP‑Standards, sowie präziser Dosier‑ und Funktionsanforderungen.
• Fachwissen in Fluidtechnik & Regelung: Du verfügst über fundierte Kenntnisse in Fluidtechnik, Pneumatik und Regelungstechnik und hast Erfahrung in der Integration geregelter mechatronischer Systeme.
• Digitale Engineering‑Kompetenz: Du beherrschst CAD/CAE‑Werkzeuge, hast Erfahrung mit Prozess‑ und Fluidsimulationen sowie PLM‑gestützten Entwicklungsabläufen. Requirements‑, Verifikations‑ und Validierungsprozesse sind dir vertraut.
• Arbeitsweise & Teamfähigkeit: Du arbeitest analytisch und strukturiert, kommunizierst klar und bist teamorientiert. Deine Hands‑on‑Mentalität bringst du insbesondere im Test‑ und Prüfstandsumfeld ein.
• Reguliertes Umfeld (vorteilhaft): Erfahrung im regulierten Umfeld sowie in auditfester Dokumentation ist ein Plus.