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Pharma, Medizintechnik

Tuttlingen

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 59.000 € – 78.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Software Requirements Engineer (w/m/d)

Über diesen Job

Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Forschung & Entwicklung – Digital Surgery - einen Software Requirements Engineer (w/m/d).

Als Software Requirements Engineer sitzen Sie an der Schnittstelle der Klinik, Technologie und regulatorischen Rahmenbedingungen und übersetzen die klinischen Bedürfnisse in präzise Softwareanforderungen für SaMD-Applikationen in der Orthopädie wie auch der Neuro-, Minimalinvasive- und Wirbelsäulenchirurgie zur chirurgischen Entscheidungsunterstützung.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

  • Für die Erhebung und Analyse von Stakeholder-, Nutzer- und Systemanforderungen (klinisch, technisch, regulatorisch) sind Sie verantwortlich
  • Sie übersetzen klinische Workflows und Use Cases in klare, prüfbare Software Requirements
  • Die Erstellung und Pflege von Software Requirements Specifications (SRS), User Needs, System- und Softwareanforderungen und Traceability Matrizen wird von Ihnen übernommen
  • Sie pflegen eine enge, agile Zusammenarbeit mit den Product Ownern Digital Surgery, Softwareentwicklern sowie mit Regulatory Affairs
  • Die vollständige Traceability über den gesamten Produktlebenszyklus stellen Sie sicher
  • Sie bieten Unterstützung bei Risikoanalysen, Verifikation & Validierung und Design Reviews
  • Ihre Arbeit zeichnet sich aus durch bereichsübergreifende, internationale Teams

Fachliche Kompetenzen:

  • Sie besitzen ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Medizintechnik, Biomedical Engineering oder in einem vergleichbaren Studiengang
  • Mehrjährige Erfahrung als Requirements Engineer, Systems Engineer oder Software-Engineer konnten Sie sich bereits aneignen, wobei diese sich durch starkem Requirements Fokus auszeichnet
  • Sie verfügen über fundierte Kenntnisse im Requirements Engineering für komplexe, cloudnative Softwaresysteme sowie Software als Medizinprodukt (SaMD)
  • Sie zeigen sehr gutes Verständnis von regulatorischen Anforderungen über den SW-Produktlebenszyklus z.B. IEC62304 und MDR-/FDA Vorgaben
  • Ihre Fähigkeit, komplexe Sachverhalte strukturiert, präzise und verständlich zu formulieren zeichnet Sie aus
  • Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab

Persönliche Kompetenzen:

  • Sie haben eine optimistische Grundhaltung, zeigen Eigeninitiative und übernehmen Verantwortung
  • Sie setzen sich anspruchsvolle Ziele und streben nach herausragenden Ergebnissen
  • Bei hoher Belastung bleiben Sie stets handlungs- und leistungsfähig, auch in kritischen Situationen
  • Probleme erkennen Sie, denken in Lösungen und handeln teamorientiert

Benefits:

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Eigenes Betriebsrestaurant mit einem vielfältigen und ausgewogenen Essensangebot
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Förderung von nebenberuflichen Weiterbildungen
  • Betriebskrankenkasse mit einem großen Leistungsspektrum

Aesculap AG | Adrian Honer | +497461951970

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

B. Braun SE

Pharma, Medizintechnik

10.001 oder mehr Mitarbeitende

Deutschland

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