Operator (m/w/d) Upstream Processing (USP)
Operator (m/w/d) Upstream Processing (USP)
Operator (m/w/d) Upstream Processing (USP)
Operator (m/w/d) Upstream Processing (USP)
Jobactive GmbH
Pharma, Medizintechnik
Ulm
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 43.000 € – 63.000 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Operator (m/w/d) Upstream Processing (USP)
Über diesen Job
In einer modernen, GMP-regulierten Produktionsumgebung im Bereich Upstream Processing übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle in der Herstellung biopharmazeutischer Arzneimittel. Sie tragen aktiv zur Sicherstellung von Produktqualität, Prozessstabilität und Versorgungssicherheit bei.
Zu Ihren Tätigkeiten gehören insbesondere:
- Durchführung der GMP-gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC), z. B. pH, Osmolalität, Zellzahl und Viabilität
- Durchführung von Inokulum-Tätigkeiten im Bereich Zellkultur unter Reinraumbedingungen (Klasse C)
- GMP-konforme Dokumentation (papierbasiert und elektronisch)
- Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben
- Fachliche Verantwortung für definiertes IPC- und Inokulum-Equipment inkl. Begleitung von Kalibrier-, Wartungs- und Qualifizierungsmaßnahmen
- Unterstützung bei Bestellprozessen für Verbrauchsmaterialien
- Erstellung, Pflege und Überarbeitung von SOPs und betrieblichen Anweisungen
Kurz gesagt:
Ihr Arbeitsalltag verbindet biopharmazeutische Produktion, Analytik, Qualitätssicherung und Teamarbeit – mit dem Ziel, sichere und wirksame Arzneimittel bereitzustellen.
Ihr Profil:
- Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Ausgeprägtes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein
- Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke
- Flexibilität und Bereitschaft zur Wochenendarbeit
-
Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (z. B. Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemie, Pharmatechnik)
oder eine vergleichbare Ausbildung mit Meister- oder Technikerabschluss - Berufserfahrung im Upstream Processing, idealerweise in einer GMP-regulierten biopharmazeutischen Produktion
- Kenntnisse in Zellkultur-, Inokulum- und IPC-Prozessen
- Erfahrung im sterilen Arbeiten sowie in prozessbegleitender Analytik
- Routine im Umgang mit GMP-konformer Dokumentation
- Erfahrung mit Labor- und Produktionsequipment inkl. Wartung und Qualifizierung
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unsere Kontaktdaten:
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann nehmen Sie bitte Kontakt zu uns auf. Wir freuen uns auf Sie! Gerne beantworten wir Ihre Fragen auch im Vorfeld zu einer Bewerbung
Telefon: 089 614249116, E-Mail: ludwig.keseberg@jobactive.de
Selbstverständlich sichern wir absolute Vertraulichkeit und die Einhaltung aller Sperrvermerke zu.
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