Wer sind wir

Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen.

Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europäischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei.

Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!

Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem für globale Märkte und wegweisende Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!

Neugierig? Dann schaue mal bei uns rein: https://www.youtube.com/embed/73i_f4kpfVU?rel=0&showinfo

Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm findest Du unter: https://www.teva.de/ueber-uns/biotechechnologie

Ein Tag im Upstream Processing

Am Teva-Standort Ulm gestalten wir die Zukunft der biopharmazeutischen Produktion. Mit der Inbetriebnahme einer hochmodernen Produktionsanlage setzen wir neue Maßstäbe in der Versorgung von Patient:innen mit innovativen Arzneimitteln. Unser interdisziplinäres Team befindet sich aktuell in der Prozessvalidierung und bereitet sich auf die produktive Nutzung der Anlagen zur Marktversorgung vor.
In Deiner neuen Funktion als Production Expert (m/w/d) USP nimmst Du über den gesamten Upstream Prozess (Medienansatz, Fermentation und Ernte) eine zentrale Rolle in der GMP-konformen Herstellung biopharmazeutischer Produkte ein. Als Schnittstelle zwischen dem Produktionsteam und der Automatisierung hast du die außergewöhnliche Möglichkeit, dein Prozess-, Anlagen- und Automatisierungsverständnis zielbringend zusammenzuführen und so den Produktionsprozess aktiv zu gestalten.
Zu deinen Hauptaufgaben zählt:

• zentrale Schnittstelle zur Automatisierung bei technischen Fragestellungen, Troubleshootings und Prozessoptimierungen zur Ausarbeitung von Änderungsoptionen an Software und Rezepten
• SME bei der Erstellung und dem Review von Produktionsrezepten
• SME bei der Erstellung von (automatisierungsrelevanten) Changes
• fachliche Führung von bis zu 20 Produktionsmitarbeitenden als Stellvertretung der Schichtführung
• Übernahme sämtlicher Produktionstätigkeiten und Steuerung/Überwachung der Anlagen
• Unterstützung bei der Erstellung von Tagesplänen und Koordination von Produktions-, Qualifizierungs-, Validierungs- und Wartungstätigkeiten
• Unterstützung bei der Sicherstellung eines reibungslosen, GMP-konformen Produktionsablaufes (Medienansatz, Fermentation, Ernte)
• Vertretung des USP in übergeordneten Projekten

Bewirb dich bei uns als Production Expert (m/w/d) im USP. Wir bieten Dir eine höchst verantwortungsvolle Rolle, ein innovatives Arbeitsumfeld, spannende Entwicklungsmöglichkeiten und die Chance, aktiv an der Zukunft der Biotechnologie mitzuwirken.

• ein engagierter Teamplayer mit hohem technischen Verständnis und Führungskompetenz
• Fachexperte für automatisierungs- und prozesstechnische Fragestellungen
• durch deine ausgeprägte Kompetenz in der Schnittstellenkommunikation in der Lage, allen Stakeholdern hoch komplexe Sachverhalte präzise zu vermitteln
• jemand, der den aktuellen Status quo immer wieder aufs Neue hinterfragt und Prozessoptimierung effizient auf den Weg bringt
• ein Lösungsorientierter Denker, der Problemstellungen erkennen und lösen kann
• versiert in biotechnologischen Produktionsprozessen und bei der Interpretation von Prozessdaten
• mit GMP-relevanten Prozessen (Abweichungen, Changes, CAPAs) und der Dokumentation vertraut
  gewillt, an Audits und Inspektionen als SME teilzunehmen
• pragmatisch in deiner Arbeitsweise und zeichnest dich durch eine ausgeprägte Hands-On-Mentalität aus
  bereit, an Wochenend- und Bereitschaftsdiensten teilzunehmen

Du hast

• ein abgeschlossenes Master-Studium der Fachrichtung Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, oder einer vergleichbaren Fachrichtung mit entsprechender Berufserfahrung oder
• eine abgeschlossene Ausbildung mit Zusatzqualifikation zum Meister/Techniker einer vergleichbaren Fachrichtung und bringst eine mind. 5-jährige Berufserfahrung im Bereich biopharmazeutische Produktion mit
• Erfahrung in automatisierten Produktionsprozessen im GMP-Umfeld, idealerweise in einer großtechnischen, biopharmazeutischen, Multi-Produkt-Anlage
• Expertenwissen hinsichtlich Anlagen- und Prozess-Automatisierung, im Idealfall mit Siemens PCS7
• tiefgreifende Kenntnisse in der Verfahrens- und Anlagentechnik
• eine hohe Kompetenz in der Schnittstellenkommunikation
• bereits erste Erfahrung in der fachlichen Führung von Teams sowie Strategien zur Konfliktlösung gesammelt
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was bieten wir

Bei Teva

• kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
• hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
• kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
• werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
• denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)