Quality Specialist (m/w/d) (befristet auf 12 Monate)
Quality Specialist (m/w/d) (befristet auf 12 Monate)
Quality Specialist (m/w/d) (befristet auf 12 Monate)
Quality Specialist (m/w/d) (befristet auf 12 Monate)
Teva GmbH
Pharma, Medizintechnik
Ulm
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 63.500 € – 79.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Quality Specialist (m/w/d) (befristet auf 12 Monate)
Über diesen Job
Quality Specialist (m/w/d) (befristet auf 12 Monate)
Datum: 25.02.2026
Standort: Ulm, Germany, 89079
Unternehmen: Teva Pharmaceuticals
Wir sind Teva
Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das durch ein erstklassiges Generikageschäft unterstützt wird. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht – wir sind bestrebt, die Bedürfnisse der Patienten jetzt und in Zukunft zu erfüllen. Hier wirst du Teil einer leistungsstarken, integrativen Unternehmenskultur, die Wert auf frisches Denken und Zusammenarbeit legt. Du hast den Raum für Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.
Ein Tag im Bereich
In Deiner neuen Rolle in der Packmittelkontrolle stellst Du sicher, dass alle Packmaterialien termingerecht und gemäß den aktuell gültigen GMP, DIN und ISO Richtlinien geprüft werden.
Du dokumentierst Deine Ergebnisse sorgfältig in SAP oder UMS und übertragen OOS /OOT Werte sowie Abweichungen regelkonform in die dafür vorgesehenen Systeme.
Darüber hinaus erstellst Du TrackWise bzw. Veeva Einträge (z. B. OOS, Deviations, Change Requests) und unterstützt die Bearbeitung gemäß den geltenden GMP Vorgaben.
Du wirkst bei der Zusammenstellung von Zulassungsunterlagen mit, recherchierst eigenständig in Veeva GRIDS und übernimmst die Archivierung von Prüfergebnissen und Mustern.
Zudem unterstützt Du im Dokumentenmanagement der Packmittelkontrolle, unter anderem bei Spezifikationen, SOPs, Schulungsunterlagen und Prüfplänen.
Neben der Teilnahme an Teamveranstaltungen bringst Du dich aktiv in Projekte ein und bearbeiten Anfragen anderer Abteilungen sowie externer Lieferanten – inklusive der Reklamationsbearbeitung.
Regelmäßige deutsch und englischsprachige Kontakte innerhalb und außerhalb des Unternehmens zählen außerdem zu deinen Aufgaben.
Wen suchen wir
Start zum 01.09.2026
Du bist
- sorgfältig, genau und arbeiten strukturiert sowie richtlinienkonform
- vertraut mit dem Arbeiten im GMP Umfeld
- erfahren im Umgang mit Packmitteln oder bringen erste relevante Kenntnisse mit
Du hast
- eine abgeschlossene Ausbildung im Büro oder Pharmabereich
- erste Erfahrungen im GMP Bereich sowie idealerweise in der Packmittelprüfung
- gute Kenntnisse der gängigen MS Office Anwendungen
- Freude an der Arbeit im Team und daran, sich neuen Herausforderungen zu stellen
- grundlegende Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
Wie wir uns um Dich kümmern
Bei Teva
- kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
- hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
- kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
- werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
- denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
