Location. Visp.

Relocation wird unterstützt.

Was auf Sie wartet:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.

• Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld.

• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.

Die vollständige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie hier: https://www.lonza.com/careers/benefits .

Ihre Aufgaben:

• Durchführung der gesamten Drug‑Product‑Herstellung unter cGMP: Batch‑Ausführung, Dokumentation, Troubleshooting und Review von Ergebnissen.

• Vollständige und korrekte Führung aller GMP‑Dokumente (Batch Records, Logbücher, Formulare) sowie Unterstützung bei Prozessänderungen und CAPA‑Aktivitäten.

• Sicherstellen, dass jede Produktion sicher, termingerecht und nach allen Qualitäts‑ und Aseptik‑Vorgaben ausgeführt wird.

• Aufbau, Bedienung und Reinigung von Anlagen für flüssige und gefriergetrocknete (lyophilisierte) Vial‑Herstellung.

• Mitarbeit bei Herstellungsschritten wie Compounding & Formulierungsschritten, Pufferherstellung, Waschen/Autoklavieren von Teilen&Equipment, Filterintegritätsprüfungen, Abfüllung/Verkrimpung und visueller Kontrolle.

• Erfahrung in aseptischer Arbeit im Isolator oder konventionellen Reinräumen ist ein großer Pluspunkt.

• Schulung von Kolleg*innen sowie technische Unterstützung für das Produktions‑ und Schnittstellen‑Team.

• Meldung von Störungen und Unterstützung der Technik bei Reparaturen im Reinraum/aseptischen Umfeld.

Was wir suchen:

• 2–4 Jahre GMP‑Erfahrung in der Produktion (idealerweise sterile Drug‑Product‑Herstellung / Fill & Finish).
  Drug‑Product‑Know‑how ist ein großer Vorteil. EFZ‑Ausbildung als Mechanikerin oder verwandter Beruf (Produktionsmechanikerin, Automechaniker*in etc.) oder praktische Erfahrung in Berufen mit hohen Hygiene‑ und Sauberkeitsanforderungen, z. B. Koch/Köchin oder vergleichbare Tätigkeiten.

• Grundkenntnisse in Englisch für Arbeitsanweisungen und Kommunikation; Deutsch ist ein Plus.

• Sicherer Umgang mit GMP‑Vorgaben, SOPs und Qualitätsprozessen.

• Zuverlässige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise.

• IT‑Grundkenntnisse (SAP/MES von Vorteil).

• Bereitschaft für begrenzte Pikettdienste.

• Aktuell 2‑Schicht‑Betrieb; Bereitschaft für 3‑Schicht‑Arbeit (regulär 5‑Tage‑Woche, gelegentlich Samstag, keine Sonntage).

Über Lonza.

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen.

Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

Bereit die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben.