Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp ein/e Laborant/in in der Qualitätskontrolle gesucht. In dieser Position analysieren sie unsere medizinischen Produkten mittels LC-MS und GC-MS nach GMP Vorgaben. Suchen Sie eine Vollzeitstelle und haben Sie Lust in einem tollen Team zu arbeiten? Dann bewerben Sie sich heute!

Was wir Ihnen bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
• Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
• Neben wettbewerbsfähigen Gehältern finden Sie eine breite Palette an Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteilen. Je nach Standort können diese Vorteile Familienzulagen, Unterstützung bei der Kinderbetreuung, Rabatte für lokale Unternehmen und Attraktionen, Reisekostenzuschüsse und subventionierte Mahlzeiten umfassen.

Ihre Aufgaben:

• Als Teammitglied unseres Qualitätskontrollgruppe sind Sie unter Einhaltung der cGMP- und Sicherheitsrichtlinien verantwortlich für den Teilbereich der Strukturaufklärung mittels LC-HRMS und GC-MS Methoden in Visp
• Zu Ihrer Arbeit gehört die Planung und Durchführung von Strukturaufklärungsaufgaben mittels LC-HRMS und GC-MS
• Sie sind dabei auch verantwortlich für dazugehörende Geräte und Laborbereiche und den Kontakt und Weitergabe der Resultate an den internen Auftraggeber.
• Zum erweiterten Arbeitsbereich gehört die Methodenentwicklung, Validierung und Durchführung von Routineanalytik mittels LC-MS und GC-MS für die Freigabe unserer Produkte.
• Neben der praktischen Laborarbeit führen sie auch die notwendigen administrativen Tätigkeiten durch, wie z.B. die Dokumentation und Erfassung von Probenergebnissen oder etwa Erstellen von analytischen Methoden und Berichten

Ihr Anforderungsprofil:

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in oder BSc/Master Fachrichtung Chemie / Biochemie (oder eine gleichwertige Qualifikation)
• Praktische Erfahrung mit MS, LC-MS oder GC-MS ist ein Muss
• Erfahrung in der Strukturaufklärung und instrumenteller Analytik ist von Vorteil
• GMP-Kenntnisse sind von Vorteil
• Verhandlungssicheres Deutsch und gute Englischkenntnisse sind von Vorteil
• Sie sind selbständig, verantwortungsbewusst und belastbar. Zudem besitzen Sie eine gute Kommunikationsfähigkeit und mögen es im Team zu arbeiten.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.