Der tatsächliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Sie agieren in einem dynamischen Umfeld, in dem Präzision und Flexibilität entscheidend sind. Ihre Arbeit hat direkten Einfluss auf die Verfügbarkeit kritischer pharmazeutischer Produkte und trägt zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen bei. Durch Ihre Expertise in globaler Logistik und Prozessoptimierung leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Innovationskraft und Zuverlässigkeit des Unternehmens.

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Was auf Sie wartet:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

• Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld

• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile für Lifestyle, Familie und Freizeit. Unsere vollständige Liste der lokalen Benefits finden Sie unten:

• Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi

Ihre Aufgaben:

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP/GDP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen.

• Koordination & Durchführung temperaturkontrollierter Transporte

• Verwenden von validierten Verpackungssystemen sowie Überwachung der Temperaturdaten (Logger, Monitoring).

• Dokumentation aller Temperatur- und Versanddaten gemäß regulatorischen Vorgaben.

• Analyse und kontinuierliche Verbesserung der Versandprozesse.

• Implementierung bereichsübergreifender Optimierungen in Zusammenarbeit mit Supply Chain, QA und externen Partnern.

• Sicherstellung der korrekten Umsetzung von IATA-, ADR- und CBTA-Vorgaben.

• Teilnahme an vorgeschriebenen Schulungen (z. B. "CBTA IATA").

• Ansprechpartner für interne Abteilungen und externe Kunden.

• Vorstellung von Standardprozessen bei Kick-off-Meetings mit Kunden und Projektmanagern.

• Erstellung und Pflege von SOPs, Arbeitsanweisungen und Versanddokumenten.

• Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen.

Was wir suchen:

• Abgeschlossene kaufmännische oder logistische Ausbildung (bevorzugt Logistikfachmann/-frau oder CPT) mit eidg. Fähigkeitsausweis.

• Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 3 Jahre) in der Pharma-Logistik oder einem GMP-regulierten Umfeld.

• Fundierte Kenntnisse in GDP/GMP, Gefahrgutversand (IATA, ADR) und Cold Chain Handling.

• Praktische Erfahrung mit SAP EWM / WM / MM.

• Analytische Fähigkeiten zur Prozessoptimierung und Datenanalyse.

• Kommunikationsstärke, Organisationstalent, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit.

• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

• Staplerausweis und Erfahrung mit Flurförderfahrzeugen von Vorteil.

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

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