Diese Position wird befristet bis zum 30.06.2028 gesucht.

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

• Stellvertretende funktionale und organisatorische Führung eines Teams aus Projektkoordinator:innen und Daten-Manager:innen sowie deren Förderung der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
• Eigenständige Planung, Steuerung und Umsetzung von komplexen QC-Projekten, mit Fokus auf die Implementierung eines globalen LIMS-Systems
• Analyse bestehender QC-Prozesse, Ableitung entsprechender Maßnahmen und Abstimmung innerhalb der QC sowie mit anderen Abteilungen wie z. B. Group-Projektteam, Competence Center, IT, QA und externen Partner:innen
• Unterstützung der Harmonisierung und Verbesserungen von Prozessen und Abläufen auf lokaler und globaler Ebene
• Sicherstellung der termingerechten Projektdurchführung inkl. Risiko-, Änderungs- und Ressourcenmanagement/-planung
• Teilnahme an Behördeninspektionen als QC‑Expert:in und Präsentation von Projekten
• Erstellung und Review von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOP’s, Qualifizierungsdokumente, Change Controls)
  

Ihr Profil, das uns überzeugt

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium vorzugsweise im Bereich Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Ausbildung
• Mind. 3-5 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld sowie GMP-Kenntnisse
• Erste Führungsverantwortung von Vorteil
• Vertrautheit mit QC-Laborprozessen sowie relevanter regulatorischer Anforderungen
• Erfahrung in der Implementierung, Betreuung oder Weiterentwicklung eines LIMS oder ähnlicher Labor-/IT-Qualitätssysteme
• Erfahrung im Projektmanagement und/oder Prozessmanagement sowie sehr gute MS Office Kenntnisse
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Rasche Auffassungsgabe sowie systematische und proaktive Arbeitsweise
• Teamfähigkeit, hohe Flexibilität und Belastbarkeit
• Selbstständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten innerhalb von Projekten
  

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken

• Wir, die Quality Unit, sind verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass alle Produkte die gesetzlichen Bestimmungen erfüllen und in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind. Das Festlegen und Verbessern, sowie die Überprüfung der Einhaltung des Qualitätssystems gehört genauso zu den Aufgaben wie die Durchführung von Labortests bzw. die Kontrolle aller Dokumente.
• Wir sind in die Bereiche Quality Assurance, Quality in Operations, Quality Control und Assessment & Release unterteilt.

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

• Betriebsrestaurant & Essenszulage
• Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
• Gesundheitsmaßnahmen
• Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket
• Firmenveranstaltungen und Team-Events
  
  

Alle unsere attraktiven Benefits auf einen Blick: Benefits

Ihr KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 4.686,11 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.  

Es liegt uns im Blut

Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.

Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.

Johanna Proksch, MA

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