Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Wien
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Über diesen Job
Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Stellen-ID:
61629
Standort:
Wien, AT
Karrierestufe:
Einsteiger
Karrierestufe:
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.
Mit rund 1.600 Mitarbeiter:innen ist der Octapharma-Standort in Wien der größte Produktionsstandort und ein erfolgreicher Forschungs- und Entwicklungsstandort.
Diese Position wird befristet für 12 Monate gesucht. In dieser Funktion unterstützen Sie den Bereich "QA Systems and Projects" in der lokalen Qualitätssicherung in Wien. Ihre Zuständigkeiten umfassen die Themenbereiche Dokumentation und Training in allen GMP (Good Manufacturing Practice) Bereichen bei Octapharma sowie die Mitarbeit bei Projekten als Vertretung der Qualitätssicherung.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
- Unterstützung für den Bereich Dokumentation und Training
- Erstellung, Überarbeitung und Überprüfung von Dokumenten aus dem Fachbereich QA (z.B. SOPs und Trainingspläne)
- Überprüfung von Dokumenten auf GMP Compliance (z.B. SOPs, Validierungs- & Qualifizierungsdokumente etc.)
- Verwaltung und Instandhaltung von (elektronischen) GMP-Systemen wie beispielsweise Learning Management System (LMS) oder Quality Management Information System (QMIS)
- Ablage, Verwaltung und Verteilung von Dokumenten (z.B. SOPs, Herstellungs- und Verpackungsberichte, Method of Preparations)
- Mitarbeit bei QA-Projekten (z.B. Implementierung neuer Qualitätsmanagementsysteme (LMS, EDMS) und Compliance Projekte)
Ihr Profil, das uns überzeugt
- Naturwissenschaftliches Studium, z.B. Bachelor (oder vergleichbar) in den Bereichen Biotechnologie, Chemie, Biochemie, Pharmazeutisches Qualitätsmanagement, Pharmazie o. Ä.
- Eigenständiges, systematisches und proaktives Arbeiten sowie gute Präsentationsfähigkeiten
- Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Vorgaben für pharmazeutische Unternehmen von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
- Teamgeist, Genauigkeit, Zuverlässigkeit sowie Qualitätsbewusstsein
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
- Wir, die Quality Unit, sind verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass alle Produkte die gesetzlichen Bestimmungen erfüllen und in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind. Das Festlegen und Verbessern, sowie die Überprüfung der Einhaltung des Qualitätssystems gehört genauso zu den Aufgaben wie die Durchführung von Labortests bzw. die Kontrolle aller Dokumente.
- Wir sind in die Bereiche Quality Assurance, Quality in Operations, Quality Control und Assessment & Release unterteilt.
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten
- Betriebsrestaurant & Essenszulage
- Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
- Gesundheitsmaßnahmen
- Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket
-
Firmenveranstaltungen und Team-Events
Alle unsere attraktiven Benefits auf einen Blick: Benefits
Ihr KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 3.395,16 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.
Johanna Proksch, MA
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Über Octapharma
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.