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Takeda Pharmaceutical

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Wien

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 48.500 € – 55.500 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Responsible Process Owner (m/w/d), On Site

Über diesen Job

Responsible Process Owner (m/w/d), On Site

Vienna, Vienna

As a trusted global leader and industry partner who is reimagining plasma and exploring its untapped potential, Takeda’s Plasma-Derived Therapies (PDT) Business Unit is dedicated to transforming the lives of patients worldwide who rely on these lifesaving and life-sustaining therapies.

With an 80-year legacy of developing treatments for rare and complex chronic diseases, we thrive on innovation, offering a broad, differentiated portfolio of more than 20 plasma medicines with integrated care solutions to patients in more than 80 countries.

Powered by ~ 17,000 Takeda employees, our ~230 high-quality BioLife donation centers, a dedicated R&D team, and eight world-class plasma manufacturing facilities, we are unleashing data, digital and technology to transform our end-to-end operations and set new industry standards.

This enables us to innovatively and sustainably meet the growing and changing needs of patients, our people, and our planet, today and in the future.

Job ID R0178747 Date posted 04.22.2026 Location Vienna, Vienna

By clicking the "Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Über die Rolle:

als Responsible Process Owner im Bereich Manufacturing am Standort in Wien tragen Sie die Gesamtverantwortung für die Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse. Ziel der Rolle ist es, eine regelkonforme, effiziente und qualitätsgesicherte Herstellung plasmatischer Produkte sicherzustellen.

Das bewirken Sie:

  • Sicherstellung der Verfügbarkeit der prozessrelevanten Vorgabedokumenten (SOPs, MBRs, Rezeptur-Dokumente) und deren Übereinstimmung mit aktuellen GxP/GMP und EHS-Anforderungen

  • Sicherstellung einer konsistenten, nachvollziehbaren Dokumentation als Grundlage für eine reibungslose, compliance-konforme Produktion

  • Analyse der Kundenreklamationen und Unterstützung bei den Untersuchungen zu Prozess- und Equipment-Abweichungen

  • Enge Zusammenarbeit mit dem CAPA-Team und Einleitung geeigneter Maßnahmen im Falle einer Abweichung bei Nutzung der Lean-Management-/Six-Sigma-Tools

  • Aktive Mitwirkung in Projekten und Initiativen zur Prozessvereinfachung und Effizienzsteigerung sowie Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte/Prozesse

  • Fachliche Beurteilung und Erteilung von Freigaben für Pläne und Berichte zur Validierung von Produktionsequipment und - prozessen

  • Verantwortlich für die Inspektionsbereitschaft sowie eine unverzügliche Meldung von Unfällen bzw. Gefährdungen

  • Sicherstellung der bedarfsorientierten Prozess- und Produktionsaufsicht

  • Vertretung des Standortes bei Inspektionen, Audits und Besucherführungen

  • Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen, u.a. Produktion, Quality, Engineering

Dafür bringen Sie mit:

  • Abgeschlossene höhere technische Ausbildung bzw. biochemische/technische Lehrausbildung oder Fachschule

  • Berufserfahrung innerhalb eines produzierenden Pharma- oder Lebensmittelbetriebes, bereits erworbene Reinraumerfahrung ist sehr willkommen

  • Sehr gutes Verständnis von cGMP und Qualitäts-/Compliance-Systemen (u. a. Dokumentenlenkung, Deviation, Change Control, CAPA, Risiko)

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

  • Hohe IT und MS-Office-Affinität

  • Ausgeprägte Analyse- und Entscheidungsfähigkeit, starke Kommunikation und Dokumentationskompetenz

  • Selbstständige & genaue Arbeitsweise sowie hohes Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft

Das bieten wir Ihnen:

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt 4.270,14,- EUR brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

  • Auszeichnungen als Top-Arbeitgeber und zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen

  • Umfassende Weiterbildungs- und Trainingsangebote sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm

  • Vielfältige Weiterentwicklungsprogramme (Talent-, Trainee-, Lehrlingsprogramm)

  • Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland

  • Mitarbeiter*innenempfehlungs und -anerkennungsprogramme, Aktienerwerbsplan

  • Aktive Teilnahme an verschiedenen Netzwerkgruppen (z. B. Diversity, Equity & Inclusion; Nachhaltigkeit)

  • Vielfältige Gesundheitsangebote (z. B. kostenlose Impfungen, psychologische Beratung, Massagen)

  • Fitnessangebote

  • Firmen-Events & Feste

  • Betriebsrestaurant mit gestützten Preisen

  • Betriebliche Kinderbetreuung / bilingualer Betriebskindergarten

  • Gute öffentliche Anbindung

  • Jobrad

Mehr über uns:

Takeda ist ein patientenorientiertes, wertebasiertes globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich für eine bessere Gesundheit und eine bessere Zukunft von Menschen weltweit engagiert. Unsere Leidenschaft und das Streben nach potenziell lebensverändernden Behandlungen für Patienten sind in über 240 Jahren japanischer Geschichte tief verwurzelt.

Schreibe Geschichte. Gestalte die Zukunft

Wir wollen die Gesundheit von Menschen verbessern und eine bessere Zukunft für unsere Welt schaffen. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung lebenswichtiger Medikamente für Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen spezialisiert. Wir treiben Innovation voran und sind Vorreiter*innen in der nachhaltigen Arzneimittelproduktion. Bei unserem Engagement stehen immer Patient*innen, unsere Mitarbeiter*innen und die Umwelt im Vordergrund.

Wie wir Sie unterstützen werden:

Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn Sie mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität leben, teilen Sie uns dies gerne mit, wenn Sie möchten, damit wir Sie während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

Takeda Pharmaceutical

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Österreich

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