Ihre Aufgaben:

• Eigenverantwortliche Organisation und Koordination von Validierungs- und Qualitätsaktivitäten
• Erstellung von Validierungs- und Qualitätsplänen sowie -berichten
• Überwachung und Kontrolle der ordnungsgemäßen Durchführung der Validierungs- und Qualitätsmaßnahmen
• Spezialisierung auf analytische Methoden mittels HPLC und GC
• Verifizierung von Wareneingangsprüfungen
• Validierung von Methoden und Verfahren
• Qualifizierung von Geräten

Ihr Profil:

• Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium wie z.B. Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Verfahrens- oder Medizintechnik o.ä.
• Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung
• Mehrjährige Erfahrung in der Validierung analytischer Methoden, insbesondere HPLC und GC
• Sehr gute GMP-Kenntnisse
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen (insbesondere Excel)
• Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
• Selbständiges und lösungsorientiertes Arbeiten

Unser Angebot:

• Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit
• Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen
• Große Gestaltungsmöglichkeiten und hohe Eigenverantwortung
• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) mit Möglichkeiten zu Homeoffice
• Eine strukturierte fachliche Einschulung
• Individuelle Weiterbildungen
• Ein äußerst angenehmes und wertschätzendes Betriebsklima
• Attraktive Benefits für Mitarbeiter/innen: gratis Getränke, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc.

Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein monatliches Bruttogehalt ab € 2.900 (auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren.

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