Über uns
In enger Zusammenarbeit mit Industrie und klinischen Anwendern trägt MECEOR dazu bei, Produkt- und Prozessinnovationen in der Medizintechnik schneller und bedarfsorientierter zu entwickeln.
Die neu eingeführte Medizinprodukteverordnung (MDR) der Europäischen Union fordert u.a. deutlich mehr klinische Studien und führt zu komplexeren Zulassungsprozeduren als durch die bisherige MDD (Medical Device Directive), wodurch sich der Markteintritt von neuen Produkten hochinnovativer KMU (kleine und mittelständische Unternehmen) und Start-ups verzögern kann.Diesen Unternehmen fehlt häufig das Know-how und die Erfahrung bezüglich der korrekten Planung, Organisation und Auswertung von klinischen Studien sowie dem Einholen des Ethik-Kommissions-Votums. Aufgrund der hohen Arbeitsbelastung können die in Kliniken angestellten Mediziner diese Aufgaben immer weniger mit der gebotenen Zeiteffizienz unterstützen oder gar gänzlich übernehmen.Die MECEOR-Plattform will primär insbesondere für junge Unternehmen, Start-ups oder KMU als Katalysator für einen qualitativ hochwertigen und beschleunigten Markteintritt ihrer Innovationen und Technologien sorgen. Diese Dienstleistungs- und Unternehmensidee basiert auf unseren langjährigen Erfahrungen in der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten und -technologien.Ein, wenn nicht gar der entscheidende, Faktor für die Qualität der Unterstützung ist die Fokussierung und Spezialisierung der Plattform MECEOR auf die Oralmedizin. Die dort eingesetzte Medizintechnik ist den Gründern aus Ihren bisherigen Arbeitsgebieten bestens vertraut.
