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Dr. Beate Kamlage

Angestellt, Fachreferentin in-vitro-Diagnostik, Kassenärztliche Bundesvereinigung
Berlin, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Metabolomics
Biochemistry
Physiology
Diagnostics
Biomarker
Toxicology
Quality Control
Biobank
Statistics
Project Management
Clinical Biomarker R&D
Clinical Trial Management
Clinical Data Management
ICH-GCP

Werdegang

Berufserfahrung von Beate Kamlage

  • Bis heute 4 Jahre und 11 Monate, seit Juli 2020

    Fachreferentin in-vitro-Diagnostik

    Kassenärztliche Bundesvereinigung
  • 2 Monate, Mai 2020 - Juni 2020

    Wissenschaftliche Mitarbeiterin

    Bundesinstitut für Risikobewertung
  • 3 Monate, Jan. 2020 - März 2020

    Clinical Data Management Trainee

    PAREXEL

  • 2 Jahre und 4 Monate, Okt. 2017 - Jan. 2020

    Head of Biomarker Program

    Metanomics Health GmbH

    − Natural science PhD professional with >19 years industry R&D experience, biomarker development, biostatistics, data management, metabolomics, preclinical and clinical research, systems biology, mode-of-action elucidation, and drug target identification − R&D areas: Gastrointestinal diseases, oncology, cardio-vascular diseases, metabolic diseases, microbiome, nutrition, toxicology, pre-analytical quality control in blood derived biospecimen

  • 1 Jahr und 3 Monate, Juli 2016 - Sep. 2017

    Senior Scientist

    Metanomics Health GmbH

  • 16 Jahre und 5 Monate, Feb. 2000 - Juni 2016

    Senior Scientist

    metanomics GmbH

    − Lead R&D projects of metabolic biomarkers in oncology by sponsoring clinical studies (case control and prospective cohort studies) − Analyzed non-interventional clinical trials applying biostatistical methods − Identified new drug target candidates by systems biology − Performed R&D and product launch of MxP® Biofluids Quality Control assay − Analyzed data and results of contract service metabolomics studies (pharmaceutical, chemical, and food industry)

Ausbildung von Beate Kamlage

  • 1 Monat, Dez. 2019 - Dez. 2019

    Association of Clinical Research Professionals (ACRP)

  • 4 Monate, Sep. 2019 - Dez. 2019

    Postgraduate Training in Clinical Trial Management

    Parexel Academy

    3 months full-time training program in all aspects of clinical trial management (ICH-GCP, regulatory framework, monitoring, pharmacovigilance, biostatistics, data management, trial supply, medical writing, trial management)

  • 3 Jahre und 4 Monate, Aug. 1991 - Nov. 1994

    Mikrobiologie

    Universität Göttingen

    Mikrobiologie Biochemie

  • 5 Jahre und 10 Monate, Okt. 1985 - Juli 1991

    Biologie

    Universität Göttingen

    Mikrobiologie Biochemie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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