Diana Gaudlitz

Unternehmensführung, Kundenbetreuung, Management

Java, Javascript, Python

Programmieren von Schnittstellen in Java und C#, Kundensupport, Anfertigen von Schriftstücken und Tabellen

Marktanalyse neuer Medikamente für die Pharmaindustrie

Erfassung der den Personennahverkehr nutzenden Personen Kundenkontakt

biomedizinische Datenbankrecherche -ProQuest Dialog

Kommunikation mit Fahrgästen in Buslinien zur Erhebung statistischer Daten in Wiesbaden

Arbeiten mit MS Word und Excel

Es wurden aus Paraffin-Blöcken von Patienten Leerschnitte angefertigt, mit Fluoreszenzfarbstoffen in situ gefärbt und anschließend unter dem Fluoreszenzmikroskop betrachtet. Bei Translokation des Gens befanden sich die an Sonden gekoppelten Farbstoffe weiter entfernt voneinander als im nicht-rearrangierten Zustand. Verwendete Technologien (Software, Normen, etc.): FISH (Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung), RT-PCR (Reverse-Transkriptase-Polymerasekettenreaktion), Fluoreszenzmikroskopie

Das columnar-Transposon des Apfels wurde mithilfe der PCR vervielfacht und durch Gelelektrophorese die erwartete Bande identifiziert. Die extrahierte DNA des Gelfragments wurde nach Restriktion in den zuvor mit Markergenen präparierten Vektor pUC16 insertiert und ligiert. In E. coli wurden die Vektoren mit Insert durch antibiotikahaltige Agarplatten gefiltert und die blauen Kolonien abgesammelt, für die Sanger-Sequenzierung präpariert und die Ergebnisse analysiert.

L3-Larven von Drosophila melanogaster wurden aus einem Gefäß gesammelt und nach Geschlecht geordnet. Die Imaginalscheiben der Augen-Antennen, Flügel, Beine, Halteren und des Genitals wurden freipräpariert und eine Farbreaktion mit X-Gal durchgeführt. Auf einem Objektträger wurden die einzelnen Imaginalscheiben sortiert und anschließend fixiert. Unter dem Mikroskop wurden die Ergebnisse angeschaut, Fotos angefertigt und das Expressionsmuster mit dem Muster von optomotor-blind (omb) verglichen.

Der Pilz Penicillium sp. wurde in Hefe-Malz-Glukose-Medium im 20L-Fermenter für 1 Woche fermentiert. Jeden Tag wurde eine Probe genommen, aus der Zuckergehalt und pH-Wert bestimmt wurden sowie ein Filtrat gewogen. Filtrat und Flüssigkeit wurden eingeengt und der Sekundärmetabolit extrahiert. Eine Kieselgesäule trennte die einzelnen Fraktionen und eine HPLC charakterisierte den Sekundärmetaboliten als Gregatine.

- Vergleich von Isolationsmethoden (Ficoll vs. LympholytePoly) von Immunzellen aus humanem Vollblut und Buffy-Coat bei unterschiedlichen Temparaturen (Raumtemperatur vs. 4°C): Dichtegradientenzentrifugation, Vitalitätsfärbung, Neubauer Kammer, Proliferationstest - Isolation, Kultivierung und Charakterisierung von Inselzellen aus Ratten (ELISA)

Nachhilfe in Mathematik und Biologie für angehende Abiturienten

- Aktivierung von Mastzellen, ELISA, Westernblot, PCR, Bioassay - Technologien der Zell-Sortierung: physikalische und immunologische Methoden, MACS /FACS, Proliferationstest, Antikörper in der klinischen Anwendung, Dendritische Zellen, Blutgruppenserologie, Komplementsystem

Genetik, Mikrobiologie, Immunologie (Note: sehr gut)