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Dr. Kerstin Adolph

Freiberuflich, Clinical Research Consultant /Regulatory/ Medical Device, Kerstin Adolph
Potsdam, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Clinical Trial Management
Clinical Trial Submission
Medical Devices
Pharmaceuticals
Clinical research: trainings in regulations and no
Contracting investigational sites
SOP writing
Medical writing
Training GCP
Training ISO14155
Prüfarztkurse

Werdegang

Berufserfahrung von Kerstin Adolph

  • Bis heute 8 Jahre und 7 Monate, seit Okt. 2016

    Clinical Research Consultant /Regulatory/ Medical Device

    Kerstin Adolph

    Projectmanagement of global studies in cardio/vascular area and diabetes. Pharmaceutical studies and device studies. Medical writing QM- SOP writing

  • Bis heute 8 Jahre und 7 Monate, seit Okt. 2016

    Medical writing

    NA

  • Bis heute 10 Jahre und 8 Monate, seit Sep. 2014

    Lectureship

    University of Applied Science Bonn-Rhein Sieg

    Applied Clinical Research, Medical Devices -Regulatory, Epidemiological Research

  • Bis heute 11 Jahre und 3 Monate, seit Feb. 2014

    Senior Clinical Project Manager

    Clinlogix Europe GmbH
  • 3 Jahre und 1 Monat, Feb. 2011 - Feb. 2014

    Clinical Project Manager

    Clinlogix Europe GmbH
  • 2 Jahre und 7 Monate, Aug. 2008 - Feb. 2011

    Clinical Research Associate

    ikfe CRO GmbH

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Grundlagen

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