Dr. Kerstin Adolph

Freiberuflich, Clinical Research Consultant /Regulatory/ Medical Device, Kerstin Adolph
Potsdam, Germany

Fähigkeiten und Kenntnisse

Clinical Trial Management
Clinical Trial Submission
Medical Devices
Pharmaceuticals
Clinical research: trainings in regulations and no
Contracting investigational sites
SOP writing
Medical writing
Training GCP
Training ISO14155
Prüfarztkurse

Werdegang

Berufserfahrung von Kerstin Adolph

  • Current 9 years and 8 months, since Oct 2016

    Clinical Research Consultant /Regulatory/ Medical Device

    Kerstin Adolph

    Projectmanagement of global studies in cardio/vascular area and diabetes. Pharmaceutical studies and device studies. Medical writing QM- SOP writing

  • Current 9 years and 8 months, since Oct 2016

    Medical writing

    NA

  • Current 12 years and 4 months, since Feb 2014

    Senior Clinical Project Manager

    Clinlogix Europe GmbH
  • 10 years and 6 months, Sep 2014 - Feb 2025

    Lectureship

    University of Applied Science Bonn-Rhein Sieg

    Applied Clinical Research, Medical Devices -Regulatory, Epidemiological Research

  • 3 years and 1 month, Feb 2011 - Feb 2014

    Clinical Project Manager

    Clinlogix Europe GmbH
  • 2 years and 7 months, Aug 2008 - Feb 2011

    Clinical Research Associate

    ikfe CRO GmbH

Sprachen

  • German

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

  • English

    C1 (Fließend)

  • French

    A1-A2 (Grundkenntnisse)

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