Dipl.-Ing. Lars Freudenreich
Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Lars Freudenreich
- Bis heute 7 Jahre und 1 Monat, seit Juli 2018Shimadzu Europa GmbH
Leiter Qualitätsmanagement/ Regulatory Responsible Person
- 7 Monate, Jan. 2018 - Juli 2018
Auditor MDSAP (Medical Device Single Audit Programme)
DEKRA Certification GmbH
- 1 Jahr und 9 Monate, Nov. 2016 - Juli 2018
Certifier, Senior Auditor MDD 93/42/EEC, EN ISO 13485, Medical Devices Expert
DEKRA Certification GmbH
Certifier Comformity Assessment Procedures MDD 93/42/EEC, Senior Auditor Comformity Assessment Procedures MDD 93/42/EEC, EN ISO 13485, ISO 13485, Active Medical Devices Expert
- 5 Jahre, Aug. 2013 - Juli 2018
Senior Auditor MDD 93/42/EEC, EN 13485, Medical Devices Expert
DEKRA Certification GmbH
Senior Auditor Comformity Assessment Procedures MDD 93/42/EEC, EN ISO 13485, ISO 13485, Active Medical Devices Expert
- 5 Jahre und 9 Monate, Dez. 2007 - Aug. 2013
IECEE Assessor ISO/IEC 17025 and IEC 60601-1 Third Edition
TÜV Rheinland Group / TÜV Rheinland LGA Products GmbH
Registrated IECEE Assessor ISO/IEC 17025 and IEC 60601-1
- 7 Jahre und 2 Monate, Juli 2006 - Aug. 2013
Senior Auditor (MDD, CMDCAS, PAL, TCP), Medical devices engineer
TÜV Rheinland Group / TÜV Rheinland LGA Products GmbH
Registrated CMDCAS (Canada) and PAL (Japan) Auditor Now ZLG approved ;-)
- 7 Jahre und 11 Monate, Okt. 2005 - Aug. 2013
Senior Auditor EN ISO 9001:2008 und EN ISO 13485:2003+AC:2009
TÜV Rheinland Group / TÜV Rheinland Cert
Auditor EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001
- 9 Jahre und 10 Monate, Okt. 2003 - Juli 2013
Medical Devices Expert / Senior Auditor QM-Systeme / Med.-Produkte Prüfung
TÜV Rheinland Group / TÜV Rheinland LGA Products GmbH
Auditor QM-Systeme (in der Medizintechnik) EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001, Zulassungsverfahren nach Medizinprodukte Richtlinie
- 2 Jahre und 1 Monat, Jan. 2001 - Jan. 2003
Sachverständiger/Expert
TÜV Rheinland Group / TÜV Rheinland Product Safety GmbH
Organisation und Auswertung von Ergonomie- und Gebrauchstauglichkeitsprüfungen, Bestager und 50+,Maschinenprüfungen in der Halbleiterindustrie nach SEMI S8 Standard, Fertigungsstätten Kontrollen zur Produktionsüberwachung im Rahmen des Geräte und Produkte-Sicherheitsgesetzes (GS-Zeichen), Bildschirmarbeitsplatz- Analysen
Ausbildung von Lars Freudenreich
- 4 Jahre und 6 Monate, Aug. 1996 - Jan. 2001
Physikalische Technik
FH Münster
Biomedizinische Technik
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Gut
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