Maral Ghanbari

-> Dokumentation von Chargenprotokollen, Abweichungen und Korrekturmaßnahmen gemäß ISO- und GMP-Richtlinien. -> Tägliche Steuerung der Produktion biotechnologischer Produkte unter Einhaltung von SOPs und geltenden Industriestandards. -> Durchführung von Qualitätskontrollen an Rohstoffen und Endprodukten zur Überprüfung der Konformität und Leistungsfähigkeit. -> Zusammenarbeit mit abteilungsübergreifenden Teams zur Analyse und Behebung von Produktionsproblemen sowie zur Optimierung der Prozessabläufe.

-> Entwicklung silberfreier Kontaktlösungen für Silizium-Heterojunction-Zellen. -> Unterstützung der Zusammenarbeit zwischen Forschungs- und Produktionsteams. -> Datenauswertung und technische Berichterstattung für wissenschaftliche Veröffentlichungen und Präsentationen. -> Durchführung von Metallisierungsversuchen zur Unterstützung der Forschung an hocheffizienten Tandem-Solarzellen.

-> Mitarbeit an Prozessoptimierungen zur Fehlerreduktion. -> Pflege von Produktionsprotokollen und Qualitätsdokumentationen für regulatorische Prüfungen. -> Montage und Qualitätsprüfung von ELISA-Diagnostik-Kits unter GMP-ähnlichen Bedingungen. -> Durchführung von In-Prozess-Kontrollen sowie Endkontrollen zur Sicherstellung der Chargenkonsistenz.

-> Mitarbeit bei Inbetriebnahme und Fehlersuche während der Installationsphasen von Geräten. -> Erstellung technischer Dokumentationen und SOPs in Zusammenarbeit mit Ingenieur*innen. -> Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Forschungsversuchen und studentischer Betreuung.