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Markus Riffel

Bis 2017, Senior QA Manager, Compliance - GMP Lead Auditor, IL - Schweiz
Meckenbeuren, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

> 20 Jahre Erfahrung im analytischen Labor;
> 10 Jahre Q -Management mit Packmitteln für die a
Sehr gute Kontakte zu den weltweit führenden Herst
> 15 Jahre Auditerfahrung
Lieferantenentwicklung international
GxP
Abweichungs Management
Reklamations Management
Change Management
LDQ
Qualitätsmanagement
QC / QA
QM Systementwicklung
Regularien wie AMG / AMWHV / GMP
Risikomanagement
Auditerfahrung Behördeninspektionen (FDA)

Werdegang

Berufserfahrung von Markus Riffel

  • Bis heute 7 Jahre und 5 Monate, seit Jan. 2018

    Manager QA

    Ypsomed AG

  • 2 Jahre und 3 Monate, Okt. 2015 - Dez. 2017

    Senior QA Manager, Compliance - GMP Lead Auditor

    IL - Schweiz

    Quality Assurance Manager, zuständig für das Auditwesen innerhalb der QA Gruppe

  • 7 Jahre und 9 Monate, Feb. 2008 - Okt. 2015

    Leiter Packmittel Qualitäts Management

    Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

    Freigabe von Packmitteln zur Produktion, Liefererantenmanagement, Audit, Q - Management

  • 5 Jahre und 8 Monate, Jan. 2003 - Aug. 2008

    Laborleiter

    Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

    Freigabe von Packmitteln zur Produktion, Liefererantenmanagement, Audit, Q - Management

  • 1 Jahr und 1 Monat, Jan. 2002 - Jan. 2003

    Technischer Mitarbeiter Chemieingenieur

    Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

    Packmittelprüfungen, Koordination Labor, Freigabe von Charen

  • 1 Jahr und 8 Monate, Mai 2000 - Dez. 2001

    Chemieingenieur

    Sauerstoffwerk Friedrichshafen

    Abfüllung und Analytik sowie Zertifizierung von hochreinen Gasen , Sondergasen und Gasgemischen für die Forschung und Entwicklung, Messtechnik, Medizin und Lebensmittelverpackung

  • 4 Jahre und 8 Monate, Mai 1995 - Dez. 1999

    Chemieingenieur

    Goedecke AG Berlin, Standort Freiburg

    • Stabilitätsanalytik an allen gängigen Pharmazeutischen Darreichungs formen • Analytik gemäß Monographien aus dem EP, DAB und USP • Instrumentelle Analytik, HPLC, DC, UVv/VIS, Karl Fischer etc. • Lieferantenqualifizierung von API Lieferanten, Arbeiten zur Anerkennung von Lieferantenzertifikaten, zur Reduzierung des Analyseaufwandes

Ausbildung von Markus Riffel

  • 5 Jahre, Sep. 1989 - Aug. 1994

    Chemie

    NTA Isny (FH)

    Pharmazeutische Chemie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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