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Dr. Martin Rosenow

Angestellt, Wissenschaftlicher Mitarbeiter/ klinische Forschung, Universitätsklinikum Frankfurt
Frankfurt am Main, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Erfahrung in Startphase klinischer Studien (Ph I-I
Erfahrung in internationaler Teamarbeit
"subject matter expert" für die Gesetzgebung in de
GCP-Kenntnisse
Aufbau klinischer Studien allgemein
Vertrags- und Budgetverhandlungen mit Prüfärzten
nat. (und internat.) Richtlinien und Gesetze der k
med. Terminologie
sehr gute Englisch-Kenntnisse
Promotion in Biologie (med. Mikrobiologie / Mykolo
Verantwortungsbewusstsein
Klinische Studien
OHRP/FWA Registrierung Prüfzentren und Ethik
Mitarbeit Aufbau Sponsorschaft
Registrierung klin. Studien (clinicaltrials.gov)
KBV/GKV Meldung

Werdegang

Berufserfahrung von Martin Rosenow

  • Bis heute 4 Jahre und 6 Monate, seit Jan. 2021

    Wissenschaftlicher Mitarbeiter/ klinische Forschung

    Universitätsklinikum Frankfurt

    Allround Angestellter im Bereich klinische Studien mit Fokus auf Start Up Bereich

  • 3 Jahre und 9 Monate, Apr. 2017 - Dez. 2020

    Senior Study Start Up Associate

    ICON Clinical Research GmbH

  • 3 Jahre, Apr. 2014 - März 2017

    Study Start Up Associate II

    ICON Clinical Research GmbH

    Kommunikation mit Prüfärzten, Sponsoren und Behören / Ethikkommissionen. Aufgaben in: Ersteinreichungen, nachträglichen Änderungen, Notifizierungen, Verträge. (für Deutschland, Österreich und Schweiz). Beratung von Studienteams zu Einreichungsstrategien insbesondere zu Firsten und Optimierung der Zeitpläne

  • 2 Jahre und 5 Monate, Nov. 2011 - März 2014

    Study Start Up Associate

    ICON Clinical Research GmbH

    Kommunikation mit Prüfärzten, Sponsoren und Behören / Ethikkommissionen. Aufgaben in: Ersteinreichungen, nachträglichen Änderungen, Notifizierungen geringfügiger Änderungen Verträge. (für Deutschland, Österreich und Schweiz).

  • 5 Monate, März 2011 - Juli 2011

    CRA / Klinischer Monitor

    Quintiles GmbH

    Klinischer Monitor; hauptsächlich Initiierungsvisiten und Interim Monitoring Visiten. Ansprechpartner für Prüfärzte. Bindeglied zwischen Ärzten, Projektmanagement, regulatory affairs und Sponsor.

  • 3 Monate, Dez. 2010 - Feb. 2011

    Praktikant Drug GMP

    Fresenius Medical Deutschland GmbH

    Drug GMP (Qualitätsmanagement/Regulatory Affairs)

  • 3 Monate, Sep. 2010 - Nov. 2010

    Weiterbildungsteilnehmer Klinische Forschung

    mibeg-Institut Medizin

    Theorie zu Berufsfeldern der Klinischen Forschung

  • 2 Jahre und 11 Monate, Okt. 2007 - Aug. 2010

    wissenschaftlicher Mitarbeiter

    Universitätsklinikum Göttingen

    Promotionsstudent (50% Stelle); Arbeiten auf molekularem und proteinbiochemischem Level an humanpathogenem Pilz Aspergillus fumigatus; Tierversuche im Rahmen der Vakzinierung gegen den Erreger

Ausbildung von Martin Rosenow

  • 2 Jahre und 11 Monate, Okt. 2007 - Aug. 2010

    Biologie

    Universität Göttingen

    molekulare Arbeiten an Aspergillus fumigatus im Rahmen einer Impfstoffsuche

  • 5 Jahre und 7 Monate, Okt. 2000 - Apr. 2006

    Biologie

    Philipps Universität Marburg

    Mykologie Pharmakologie/Toxikologie Mikrobiologie Virologie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Grundlagen

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