Dr. Matthias Rieckher

Designing projects to address unique ideas and questions of the ageing research field. Leading and teaching of undergraduate and graduate students in the lab in theoretical and technical background. Performing experiments. Scientific writing and editing. Presenting research at scientific conferences and workshops. Initiating and facilitating of networks and collaborations. Responsible for various facilities including the microscopy, transgenesis, and safety protocols (Projektleiter) in the lab.

Studien an DNA Reparaturmechanismen in Entwicklung und Alterung des Nematoden Caenorhabditis elegans und in Zellkultur (Schumacher Labor). Wir untersuchen die zell- und gewebsspezifische Aktivität von DNA Reparaturmechanismen nach Schadensinduktion durch mutagene Chemikalien oder Bestrahlung (UV, Gammastrahlung). Neue Erkenntnisse sollen zu der Entwicklung von pharmazeutischen Schutzmitteln und Behandlungen für Einflüsse mutagener Substanzen auf das Erbgut führen, sowie Krebsbehandlungen verbessern.

Entwicklung und Modifikation neuer und innovativer Mikroskop-Systeme für 3D Aufnahmen von Proteindynamik in lebenden, mikroskopischen Modellorganismen (Interdisziplinäre Postdoc-Studien). Die kürzlich entwickelten 3D Mikroskopietechniken "Optical Projection Tomography" (OPT) und "Selective Plane Illumination Microscopy" (SPIM) wurden in ökonomischen Eigenbau implementiert und für die Aufnahme des Fadenwurms C. elegans und der Fruchtfliege Drosophila modifiziert, erfolgreich getestet und publiziert.

Forschung an genetischen und metabolischen Zellmechanismen, welche die Alterung und Stressresistenz des Fadenwurms C. elegans beeinflussen. In dieser Studie demonstrieren wir mit modernsten genetischen und Mikroskopie-Methoden den Einfluss von mRNA- und Proteinstabilität auf ein gesundes Alter und die Vitalität eines Organismus. Titel der Doktorarbeit: "The Role of mRNA Turnover in Ageing of C. elegans" and "Novel Tools for Microscopic 3D Imaging"

Titel der Masterthese: "In vivo Optical Projection Tomography in C. elegans"

Optimierung von Mechanismen zur Proteinsekretion und -prozessierung in Bakterien. Titel der Diplomarbeit: "Untersuchungen zur sekretorischen Expression von Peptiden in Escherichia coli."

Intensivpraktikum: molekularbiologische Klonierung, Immunhistochemie, Antikoerper-Charakterisierung (DKFZ, Abteilung Tumorbiochemie, Keppler Labor)

Etablierung und Studie eines "Huntington's disease" Modellorganismus in C. elegans und Zellkultur. Die Resultate der Studie sind Teil einer Publikation in Human Molecular Genet. (2006) Mar 15;15(6):1025-41.

Intensivpraktikum: Zellkultur, Proteinbiochemie, Genetik, molekularbiologische Klonierung (DKFZ, Abteilung Zellbiologie Werner Franke, Schmidt-Zachmann Labor)

Blindenpädagogik, Altersbetreuung

Naturwissenschaften, Sprachen