Dein Spielfeld ist die sensitive Spurenanalytik: toxikologisch relevante Verunreinigungen, Leachables & Extractables in Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln. Du beurteilst, welche Verunreinigungen kritisch sind – und quantifizierst sie belastbar. Am liebsten, wenn Du die passende LC-MS/MS-Methode dafür selbst entwickelt hast, statt sie nur abzufahren.

In einem Analytical-Science-&-Technology-Team eines etablierten Pharmaunternehmens im Raum Frankfurt entwickelst, validierst und transferierst Du analytische Verfahren nach ICH-Richtlinien. Je nach Fragestellung setzt Du dabei zusätzlich LC-qTOF-MS, HPLC-PDA und GC-MS ein.

Deine Aufgaben

• Du entwickelst, validierst und transferierst analytische Verfahren gemäß ICH-Richtlinien und internen Vorgaben.
• Dein Schwerpunkt liegt auf der Etablierung neuer Methoden mittels LC-MS/MS; je nach Fragestellung setzt Du zusätzlich LC-qTOF-MS, HPLC-PDA und GC-MS ein.
• Du quantifizierst toxikologisch relevante Verunreinigungen sowie Leachables & Extractables in APIs und Fertigprodukten.
• Du unterstützt das Lifecycle Management analytischer Methoden für pharmazeutische Produkte.
• Du erstellst Studienpläne, Auswertungen und Berichte.
• Du wirkst an Lösungsstrategien im Rahmen von OOS-Untersuchungen sowie an Abweichungs- und CAPA-Prozessen mit.
• Du arbeitest an internen Entwicklungs- und Prozessoptimierungsprojekten mit und trägst zur Datenintegrität und Compliance bei.

Was Du für diese Rolle mitbringst

• Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt analytische/pharmazeutische Chemie oder eine technische Ausbildung (z. B. CTA/BTA/Chemielaborant:in) mit entsprechender Berufserfahrung – beides ist gleichwertig willkommen.
• Fundierte Kenntnisse in der Probenvorbereitung und der quantitativen Analytik mittels massenspektrometrischer Verfahren, insbesondere LC-MS/MS, idealerweise ergänzt durch LC-qTOF-MS und GC-MS.
• Erfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld (z. B. Pharma, CRO/CDMO, Medizinprodukte). Auch angrenzende Hintergründe sind ausdrücklich willkommen – etwa aus der Toxikologie (z. B. Master Toxikologie) oder der Spurenanalytik in Umwelt- oder Lebensmittellaboren.
• Idealerweise Kenntnisse in MassHunter, DryLab und/oder OpenLab.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Eine analytische, strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke und Teamgeist.

Was Dich erwartet

• Anspruchsvolle Methodenentwicklung statt Routine – an moderner LC-MS/MS- und QTOF-Analytik (Agilent).
• Fachlich relevante Themen (Impurities, E&L) mit direktem Bezug zur Arzneimittelqualität und Patientensicherheit.
• Einbindung in ein spezialisiertes Analytical-Science-&-Technology-Team.
• Übernahmeperspektive bei entsprechender Budgetfreigabe.
• Persönliche, feste Betreuung durch Deine:n HOX-Ansprechpartner:in über den gesamten Bewerbungsprozess hinweg.

Rahmenbedingungen

• Vertragsart: Vollzeit, ab Januar 2027, zunächst befristet für 12 Monate
• Beschäftigungsform: Arbeitnehmerüberlassung (AÜ)
• Vergütung: 52.000 – 65.000 € brutto p.a.(Einstufung nach Qualifikation und Erfahrung)
• Remote/Hybrid: laborgebundene Tätigkeit, überwiegend vor Ort

Deine Bewerbung

Sende uns Deinen Lebenslauf – ein Anschreiben ist nicht erforderlich. Wir melden uns kurzfristig bei Dir und besprechen alle Details vertraulich.

Marie-Luise Reif

Wir sind auf Fach- und Spezialistenrollen im Life-Science- und Pharma-Umfeld spezialisiert. Unser Team verbindet eigene naturwissenschaftliche Branchenerfahrung mit fundierter HR-Expertise. Du erhältst eine klare Einschätzung, transparente Kommunikation zum Prozess und eine feste Ansprechperson, die Deine beruflichen Ziele ernst nimmt.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.