Hauptaufgaben:

• Umfassender Erwerb von Kenntnissen und Abläufen während der Einsätze im Bereich MS&T (Manufacturing Science & Technology) sowie der Produktionsbereiche und Quality
• Praktische Erfahrungen sammeln an den Anlagen in MS&T, Produktion und Analytik
• Kennenlernen der Aufgaben und Verantwortung von arzneimittelrechtlich relevanten Funktionen (LdH, LdQK und QP)
• Selbstständige Durchführung von operativen Aufgaben oder Projekten innerhalb der Stationen des Traineeprogramms
• Mitarbeit bei der Einhaltung pharmazeutischer Prozesse, insbesondere GMP gerechten Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung
• Bearbeitung und Bewertung von GMP-Abweichungen (z.B. Abweichungen, OOS/ OOE) sowie Unterstützung bei der Umsetzung des GMP-gerechten CAPA-Prozesses in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung im jeweiligen Bereich in dem der Stelleninhaber während des Traineeprogramms eingesetzt ist
• Unterstützung des Bereichsleiters bei übergeordneten Aufgaben, inkl. Audits und Inspektionen sowie bei Behördenkommunikation

Das bringst du mit:

• Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Pharmazie, Pharmatechnik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieur-, Verfahrensingenieurwesen oder eines vergleichbaren Studiengangs
• Du zeichnest dich durch sorgfältiges und strukturiertes Arbeiten und gute organisatorische Fähigkeiten aus und bist gern in der Produktion mitten im Geschehen dabei
• Du bist engagiert und motiviert und ferst dich darauf in einem Team zu arbeiten
• Du besitzt sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  

Das bieten wir dir:

• Vielseitiger und umfangreicher Einblick in unsere verschiedenen Produktionsprozesse
• Selbstständiger und eigenverantwortlicher Tätigkeitsbereich
• Mitwirkung bei Projekten sowie eigenverantwortliche Projektbearbeitung
• Tarifliche Vergütung im Rahmen einer 38,5 Std/Woche, unter Anderem mit 13. Gehalt, Urlaubsgeld und Leistungsprämie