• GMP-gerechte Herstellung von Wirkstoffen und festen Darreichungsformen inkl. IPC/PAK und Erfassung im MES-System
• Bedienung, Setup, Reinigung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -räume sowie Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit
• Wareneingang, sachgemäße Lagerung, Bereitstellung und Durchführung delegierter Musterzüge
• GMP-gerechte Dokumentation der Tätigkeiten in Batch-Dokumentationen, Logbüchern, Formblättern und Etiketten
• Unterstützung bei Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung sowie bei Investitionsprojekten und Inbetriebnahmen
• Mitarbeit bei Audits, 5S, kontinuierliche Verbesserung sowie Erstellung und Überarbeitung von SOPs und weiteren Dokumenten
• Wissensaustausch und Unterstützung beim Onboarding sowie Einhaltung von cGMP, HSE, Data Integrity, Information Security und KPI-Vorgaben

• Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise als Chemie- und Pharmatechnolo-ge/-technologin; alternativ Ausbildung im Lebensmittel-/Hygienebereich oder technische Berufsausbildung, z. B. Mechaniker/in oder Mechatroniker/in
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld; bei fehlender Ausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe/-technologin mindestens 5 Jahre entsprechende Berufserfahrung
• Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion bzw. im Entwick-lungsbetrieb von Vorteil
• Erfahrung in der Herstellung von Wirkstoffen, insbesondere Sieben, Mischen und Mahlen
• Erfahrung in der Herstellung fester Darreichungsformen, insbesondere Mischen, Granulieren, Sieben, Mahlen, Kompaktieren, Extrudieren, Tablettieren, Kapsulieren, Sortieren und Beschichtung
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse von Vorteil
• Staplerführerschein von Vorteil

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