Study Coordinator - Neurologie Stroke Center
Study Coordinator - Neurologie Stroke Center
Study Coordinator - Neurologie Stroke Center
Study Coordinator - Neurologie Stroke Center
Universitätsspital Basel
Gesundheit, Soziales
Basel
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 80.000 CHF – 112.500 CHF (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Study Coordinator - Neurologie Stroke Center
Über diesen Job
Neurologie Stroke Center
Das Universitätsspital Basel nimmt eine führende Rolle in der (inter-)nationalen Medizin- und Forschungslandschaft ein. Unser Campus im Herzen der Stadt Basel steht für Innovationskraft, Weiterentwicklungsmöglichkeiten und interdisziplinäre Zusammenarbeit.
01.05.2026 oder nach Vereinbarung
1 Jahr mit Option auf Verlängerung
Petersgraben 4, 4031 Basel
Ihre Benefits am USB
- Attraktive Lohnpolitik und hervorragende Sozialleistungen
- Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Sport und Freizeit
- Unterstützung bei Umzug und Wohnungssuche
- 25 Ferientage plus 5 ebenfalls freie Flexitage
- Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen und Karriereplanung
- Campus im Herzen Basels und im Dreiländereck
- Umfassende Kinderbetreuungsmöglichkeiten
- Kostenloses Sport- und Bewegungsprogramm
Das können Sie bewegen
- Koordination, Organisation und Durchführung von internationalen klinischen Studien und RCTs
- Erstellung, Verwaltung, Überprüfung, Pflege und Archivierung der Studiendokumentation gemäss ICH-GCP
- Exakte und vollständige Datenerfassung von Studiendaten im eCRF sowie regelmässige Überprüfung der Studiendaten anderer Studienzentren
- Bestellung, Empfang, Dokumentation, Lagerung und Versand von Studienmedikamenten sowie ggf. Organisation der Vernichtung von Studienmedikamenten
- Einreichungen und Kommunikation mit der Ethikkommission, Swissmedic und CTIS
- Ansprechperson für Patientinnen und Patienten, die Ärzteschaft, Studienzentren, Statistiker, Komitees, Behörden, CROs, Monitore und Sponsoren
- Erstellung von Quartalsberichten, Studien-Newslettern und Updates sowie Organisation, Durchführung und Protokollierung von regelmässigen Meetings mit dem Studienteam, anderen Studienzentren, Komitee-Meetings, SIVs etc.
Das bringen Sie mit
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften sowie abgeschlossene GCP-Kurse
- Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien oder Forschungsprojekten von Vorteil
- Hohes Mass an Eigeninitiative, Eigenorganisation und Einsatzbereitschaft
- Offene, flexible, kommunikative und belastbare Persönlichkeit
- Präzise Arbeitsweise sowie hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein und Organisationstalent
- Respektvoller und einfühlsamer Umgang mit Patientinnen und Patienten sowie deren Angehörigen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französischkenntnisse von Vorteil