Technical R&D Senior Associate Scientist

Hintergrund:
Pharma Technical Development (PTD) ist ein globales Team von über 2.000 Experten, das sich auf die Entwicklung innovativer Medikamente zur Erfüllung der Bedürfnisse von Patienten konzentriert.
Innerhalb von PTD ist Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) auf Wirkstoffe, Arzneimittel und analytische Wissenschaften spezialisiert. PTDC spielt eine wichtige Rolle bei der Weiterentwicklung der Pipeline für synthetische Moleküle und unterstützt durch technische Innovationen und Zusammenarbeit die Forschung, die frühe Entwicklung und klinische Studien.
Diese Stelle ist im Bereich der analytischen Entwicklung für synthetische Moleküle angesiedelt, wo modernste Techniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Gas-/Ionenchromatographie und Massenspektrometrie eingesetzt werden, um effiziente und robuste Analysemethoden zu entwickeln. Das Ziel ist es, durch eine strenge Kontrollstrategie die Freigabe von Produkten für klinische Studien und deren spätere kommerzielle Versorgung sicherzustellen.
Übernehmen Sie eine Vorreiterrolle bei der Entwicklung innovativer Analysetechniken und tragen Sie gleichzeitig zum Erfolg klinischer und kommerzieller Therapien bei – bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mit!

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Entwicklung und Optimierung robuster Analytikmethoden (z. B. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen.
• Planung und sorgsame Durchführung von Experimenten – einschließlich Reaktionsmonitoring und Methodenentwicklung.
• Enger Austausch mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination von Analytik-Aktivitäten und Probenmanagement.
• Enge Zusammenarbeit mit der QC-Einheit (Qualitätskontrolle), um einen reibungslosen Transfer der entwickelten Analytikmethoden zu gewährleisten.
• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschließlich Analysenvorschriften und Berichten, die als Grundlage für Methodenvalidierungen und Zulassungsunterlagen dienen.
• Anwendung einer innovativen Denkweise und digitaler Tools zur kontinuierlichen Verbesserung von Analytik-Workflows in einem dynamischen Umfeld.

Must Haves:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung (Laborant/in) oder ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Fundierte praktische Erfahrung mit Analysegeräten (z.B. HPLC, GC, KF, MS) sowie ausgeprägte Kenntnisse in der Methodenentwicklung
• Sicherer wissenschaftlicher Schreibstil und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und kompromisslose Detailgenauigkeit, auch bei der Arbeit in einem Non-GMP-Entwicklungsumfeld
• Proaktive, eigenmotivierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, sich schnell an neue Tools und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen
• Fliessende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Nice to Have:

• Kenntnisse der GxP-Anforderungen sowie in der Methodenvalidierung sind von Vorteil

Was Ihnen geboten wird:

• Eine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken
• Moderner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen
• Abwechslungsreiches Tätigkeitsprofil
• Weiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining
• Mitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team

Gerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Marianne Buser senden.

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