Unser Fachbereich Solidaherstellung in Berlin am Standort Britz entwickelt, produziert und vertreibt moderne Arzneimittel für Menschen in aller Welt. In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die fachliche und personelle Verantwortung für Ihren Fertigungsbereich, optimieren Herstellungsverfahren und stellen Qualitätsbewusstsein sowie GMP-Standards sicher. Wir bieten Ihnen eine unbefristete Vollzeitanstellung mit dem Rückhalt eines verlässlichen Teams.

• Sie leiten, organisieren und steuern alle Abläufe in Ihrem Verantwortungsbereich und stellen die fristgerechte Fertigung unserer Erzeugnisse in höchster Qualität sicher.

• Sie führen Ihr Team durch Ziele, regelmäßige Mitarbeitergespräche sowie gezielte Einarbeitungs- und Schulungspläne. Zudem betreuen Sie unsere Auszubildenden vor Ort.

• Sie setzen die gesetzlichen Vorschriften zur Arzneimittelherstellung und Arbeitssicherheit konsequent um und sind verantwortlich für pharmazeutische Dokumentationen (SOPs, Bedienungs- & Reinigungsvorschriften). Sie übernehmen die Erstellung von GMP-Dokumenten und entwickeln zudem den Master-Batch-Record (MBR) mit dem Technologenteam weiter.

• Sie setzen die übertragene Arbeitssicherheit und Umweltschutzvorgaben für den Standort um und übernehmen die Nachverfolgung der Vorgaben. Sie erarbeiten Betriebsanweisungen in Absprache mit der Betriebsleitung und der Abteilung HSE und arbeiten eng mit der Sicherheits-fachkraft und den Sicherheitsbeauftragten zusammen.

• Sie arbeiten bei Kostenoptimierungen im Bereich der Herstellung mit und unterstützen den Betriebsleiter bei der Einhaltung der Budgets.

• Sie sind der betriebliche Experte bei Investitionsprojekten und begleiten die Auswahl, Anschaffung und Implementierung/ Qualifizierung von Herstellungsanlagen für Ihren Bereich.

• Sie gestalten strukturierte Schichtübergaben, moderieren Teammeetings und stellen den regelmäßigen Informationsfluss sicher.

• Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium - vorzugsweise in der Fachrichtung Pharmazie oder Pharma- & Chemietechnik mit. Alternativ haben Sie einen Abschluss als Industriemeister Pharmazie (m/w/d).

• Sie blicken auf mehrjährige - mindestens 6 Jahre - einschlägige Berufserfahrung in der pharma-zeutischen Produktion zurück und haben bereits komplexe Aufgabengebiete in vergleichbaren Positionen erfolgreich gemeistert.

• Sie bringen nachgewiesene Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden mit und verstehen es, Ihr Team zu motivieren und weiterzuentwickeln.

• Sie besitzen umfassende Kenntnisse hinsichtlich GMP und GMP-gerechter Dokumentation. Die einschlägigen regulatorischen Regelwerke zur Arzneimittelherstellung beherrschen Sie sicher.

• Sie wenden Methoden aus dem Bereich Operational Excellence (OpEx/ Lean Management) sicher an und bringen Erfahrung im Projektmanagement mit.

• Sie überzeugen durch ein hohes Maß an Kommunikationsbereitschaft, Zuverlässigkeit, Eigenverantwortung und eine hervorragende Selbstorganisation.

• Sie kommunizieren auf Deutsch ausgezeichnet und verfügen über gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift.

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