für unseren Produktionsstandort in Berlin-Marienfelde ab sofort gesucht für 3 Jahre (kürzer bei entsprechender Vorqualifikation)

DEINE WIRKUNG

In diesem Traineeship erhältst Du die fachliche Vorbereitung und entwickelst die Soft-Skills zur Übernahme der Funktion der Qualified Person gemäß §15 AMG. Du durchläufst ein strukturiertes Entwicklungsprogramm mit dem Fokus auf den Bereichen Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Produktion sowie Ü bernahme Deiner eigenen Projekte. Ausserdem bist Du für folgende Themen verantwortlich: 

• Freigabeprozesse: Unterstützung der Qualified Person bei der Prüfung und Vorbereitung der Freigabe von Arzneimitteln gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP-Richtlinien.
• Qualitätskont r olle: Übernahme der Funktion der stellvertretenden Leitung der Qualitätskontrolle . Du bist verant wortlich für die Freigabe von Analysenergebnissen , unterstützt bei der Bewertung von Abweichungen und OOX-Ergebnissen und a rbeites t an Optimierungs- sowie Validierungsprojekten mit .
• Qualitätsmanagement:   Kennenlernen der Kernprozesse des Qualitätsmanagements . Du unterstützt unsere Qualitätssicherung in ihrem Tagesgeschäft (z.B. im Change Control Management) und nimmst an der Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanage me ntsystems teil.
• Produktion: Kennenlernen de s Produktionsbereichs und unserer Herstellprozesse. Im Rahmen der praktischen Begleitung von Herstellprozessen lernst Du unsere Technologien kennen und unterstützt das Team bei Optimierungs- sowie Validierungsprojekten .
• Audit-Betreuung: Teilnahme an internen und externen Audits sowie Ausbildung zum GMP-Auditor – inklusive Einblick in regulatorische Anforderungen.

DEINE KOMPETENZ

Mit ganz viel Sorgfalt setzt Du Dein Können wirksam ein:

• Dein Fundament: Approbation als Apotheker:in zum Erwerb der erforderlichen Sachkenntnis nach § 15 AMG (1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie sind ein Plus).
• Deine Fähigkeiten: Sehr gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte, ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, ausgeprägte interdisziplinäre Kommunikationsfähigkeiten (auf Deutsch und Englisch) und detailverliebt, wenn es um regulatorische Anforderungen und GMP geht.
• Dein Antrieb: Die Verhinderung qualitativer Mängel, sowie die Weiterentwicklung unse rer Produkte und Prozesse, um einen wesentlichen Anteil zur Verbesserung der Lebensqualität unserer Kunden und Kundinnen beizutragen.

UNSER VERSPRECHEN

• Team & Kultur: Bei uns zählt, wer Du bist – mit offener Duz-Kultur, gelebter Vielfalt und dort, wo möglich, ohne unnötige Dresscodes
• Arbeitszeitgestaltung: Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und mobilem Arbeiten
• KADE c are Paket: Gut abgesichert mit betrieblicher Altersvorsorge und Unfallversicherung, exklusive Rabatte über Corporate Benefits und ein Zuschuss zum ÖPNV für Deinen Arbeitsweg
• Gesundheit: Unterstützung durch unser internes Mental Health Team und professionelle Beratung über das Fürstenberg Institut (EAP)
• Onboarding: Individuell ausgerichtete Einarbeitung plus Buddy für Deinen perfekten Start
• Weiterentwicklung: Lernen und Wachsen in unserer inhouse aKADEmy mit individuellen Schulungen und praxisnahen Workshops
• Kulinarik: Verpflegung in unserer f irmeneigenen Kantine  mit  Essengeldzuschuss
• Vergütung:  Außertarifliche Vergütung bei einer 37,5h Woche und 30 Tagen Urlaub