Job Type: Full Time

Location : Bern, Berne, Switzerland

Employer Reference: R-266773

CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1’800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.

Die Aufgabe der Abteilung automatische visuelle Inspektion ist die qualitative Inspektion von Halbfabrikaten. Dabei wird jede Infusionsflasche einer Charge auf Integrität der Gebinde, den Aspekt der Lösungen sowie auf Lesbarkeit der Beschriftung gemäss vorgegebenen Kriterien automatisch visuell inspiziert. Flaschen die den Kriterien nicht entsprechen, werden aussortiert. Nur als gut beurteilte Flaschen werden weiterverarbeitet.

In diesem Bereich erwartet Sie eine spannende Herausforderung als

Gruppenleiter:in Automatische Visuelle Inspektion (m/w/d)

Der/die Gruppenleiter:in ist verantwortlich für die termingerechte Visuelle Inspektion von sämtlichen für die AVI-Linie vorgesehenen Halbfabrikaten. Diese Aufgabe wird hinsichtlich Qualität und Quantität erfüllt. Der/die Gruppenleiter:in betreut ein Team von qualifizierten Mitarbeitenden bei der Ausführung dieser Arbeiten.

Ihre Aufgaben beinhalten im Wesentlichen:

• Verantwortlichkeit für die visuelle Kontrolle der Halbfabrikate gem. geltenden Verfahren, Prozessen und Vorschriften nach cGMP

• Fachliche, organisatorische und personelle Führung der Produktionsmitarbeitenden, um eine sichere und effiziente Produktionsumgebung aufrechtzuerhalten

• Sicherstellen, dass die Vorgaben hinsichtlich Sicherheit, Qualität, Zuverlässigkeit und Kosten im eigenen Bereich eingehalten werden

• Überwachen des Produktionsprozesses und rechtzeitiges Eingreifen bei auftretenden Problemen

• Koordinieren der Tätigkeiten mit anderen Abteilungen (z.B. Maintenance, Engineering, Quality Assurance)

• Reviewen und Abschliessen von Batch Records

• Kontinuierliche Verbesserung der Abläufe durch die Analyse von Prozessdaten und das Einleiten entsprechender Massnahmen

Sie bringen die folgenden Qualifikationen und Berufserfahrungen mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittel-, Pharma-, oder technischen Bereich

• Hervorragende Kenntnisse der cGMPs und der Produktionsabläufe in einer GMP-regulierten Industrie

• Ausgeprägtes technisches Verständnis und Begeisterung für komplexe, hochautomatisierte Produktionsanlagen

• Nachgewiesene Fähigkeiten zur Problemlösung, Zeitmanagement und Prioritätensetzung

• Sehr gute Deutschkenntnisse (mündlich & schriftlich)

• Gute PC-Kenntnisse (MS-Office, SAP, MES)

• Mind. 1 bis 3 Jahre Führungserfahrung

• Mind. 3 bis 5 Jahre Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelbranche

• Bereitschaft zu flexiblen Arbeitseinsätzen und Schichtarbeit zwischen 05:00 Uhr und 23:00 Uhr.

Wir bieten Ihnen eine spannende Aufgabe in einem dynamischen und globalen Arbeitsumfeld. Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.