CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1'800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.

Für die Abfülllinie Filling Line V innerhalb des Bereiches Sterilabfüllung/Lyophilisation su chen wir eine:n

Gruppenleiter:in Sterilabfüllung (Filling Line V) - Nachtschicht

Zur Bewältigung geplanter Kapazitätssteigerungen wird derzeit eine dauerhafte Nachtschicht (Montag bis Freitag, 23:00–05:00 Uhr) aufgebaut, an deren Entwicklung und Etablierung Sie aktiv mitwirken werden. Der Start dieser Nachtschicht erfolgt nach einer fundierten Einarbeitungsphase von ca. 12 Monaten im bestehenden Schichtmodell (2-Schichtbetrieb, Montag bis Sonntag, 05:00–23:00 Uhr).

In dieser Position berichten Sie direkt an den Leiter der Abfülllinie. Sie übernehmen die fachliche und personelle Verantwortung für ein Team von mehreren Mitarbeitenden. Im Rahmen Ihrer Tätigkeit führen Sie Herstellungsprozesse auf einer Routineanlage zur Abfüllung steriler Arzneimittel durch.

Sie tragen die Verantwortung für die qualitativ hochwertige, termingerechte und mengenmäßige Umsetzung der Produktionsaufträge unter strikter Einhaltung aller geltenden Vorschriften und Qualitätsstandards.

Ihre Aufgaben beinhalten im Wesentlichen:

• Leitung der Nachtschicht inklusive Übergabe relevanter Informationen an die Frühschicht
• Fachliche und personelle Führung eines Teams von ca. 10 Mitarbeitenden sowie Koordination der täglichen Aufgaben
• Erstellung und Umsetzung der Personalplanung
• Förderung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden
• Rekrutierung und Ausbildung neuer Teammitglieder
• Setzen klarer Ziele, Förderung der Zusammenarbeit im Team und Schaffung eines verantwortungsbewussten Arbeitsumfelds
• Überwachung der kompletten Abfülllinie in der Routineproduktion, Koordination mit relevanten Schnittstellen sowie Behebung von Anlagenstörungen
• Aktive Mitarbeit im Produktionsprozess innerhalb einer Produktionszone und dem Reinraum sowie fachliche Unterstützung des Teams, insbesondere bei:
• Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen
• Durchführung von Formatwechseln
• Durchführen von Materialeingangskontrollen, Line Clearances und Inprozess-Kontrollen
• Durchführen von allgemeinen Ordnungs- und Reinigungsaufgaben
• Lückenlose Protokollierung aller durchgeführten Arbeiten unter anderem an elektronischen Systemen
• Einhaltung aller relevanten Arbeitsvorschriften, SOPs und GMP-Richtlinien
• Vorbildfunktion, was die Einhaltung sämtlicher Richtlinien für gute Herstellpraxis (GMP), Hygiene, Sicherheit sowie Umwelt- und Gesundheitsschutz betrifft
• Vorbereitung und Unterstützung bei internen sowie externen Inspektionen
• Technische Ansprechperson für den eigenen Verantwortungsbereich
• Proaktive Mitwirkung bei Projekten zur Prozessoptimierung

Qualifikationen & Berufserfahrung:

• Bereitschaft zur Dauernachtarbeit
• Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder lebensmitteltechnischen Bereich oder mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Fundierte Erfahrung im Umgang mit komplexen Produktionsanlagen, idealerweise in der sterilen Abfüllung
• Nachgewiesene Erfahrung in der fachlichen und personellen Führung von Mitarbeitenden
• Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein im GMP-regulierten Umfeld
• Ausgeprägtes technisches Verständnis
• Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit sowie Belastbarkeit und Zuverlässigkeit
• Sehr gute Kenntnisse PC Kenntnisse
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.