Das erwartet Sie

• Unterstützung der Prüfärzt:innen bei der Planung und prüfplangerechten Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien
• Betreuung von klinischen Studien, inkl. Korrespondenz und administrative Tätigkeiten
• Umsetzung der Studienprotokolle gemäss Gesetzgebung und Standard Operating Procedures (SOPs)
• Rekrutierung von Studienpatient:innen
• Datenerhebung und -erfassung sowie Probengewinnung und -verarbeitung
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern

Das bringen Sie mit

• Grundausbildung in einem Gesundheitsberuf, Pflege EFZ / HF oder äquivalent, vorzugsweise abgeschlossenes NDS in Intensiv- oder Anästhesiepflege
• Erfahrung in der Arbeit nach SOPs, Erfahrung im Bereich klinischer Studien erwünscht
• Analytisches und lösungsorientiertes Denken und Handeln
• Flexibilität und Teamfähigkeit sowie Eigeninitiative und Eigenverantwortung
• Sehr gute MS-Office Kenntnisse
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französischkenntnisse sind von Vorteil

Unser Angebot

• Arbeit in einem professionellen Forschungsteam mit höchsten Qualitätsstandards und Qualitätsmanagement-System
• Betreuung einer Vielzahl hochrangiger nationaler und internationaler Forschungsprojekte
• Integration in ein kollegiales und dynamisches Forschungsteam
• Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Freiraum und Eigenverantwortung
• Attraktive Anstellungsbedingungen und Arbeitszeiten ohne Nacht- und Wochenenddienste
• Mitarbeit am weiteren Aufbau des Forschungsbereiches