Das erwartet Sie

• Unterstützung der Prüfärzt:innen bei der Planung und prüfplangerechten Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien
• Administration, Betreuung und Koordination von klinischen Studien
• Umsetzung der Studienprotokolle gemäss Gesetzgebung und Standard Operating Procedures (SOPs)
• Rekrutierung von Studienpatient:innen
• Datenerhebung und -erfassung sowie Probengewinnung und -verarbeitung
• Studienspezifische Korrespondenz, administrative Arbeiten und interdisziplinäre Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern

Das bringen Sie mit

• Grundausbildung in einem Gesundheitsberuf, Pflege EFZ / HF oder äquivalent, vorzugsweise abgeschlossenes NDS in Intensiv- oder Anästhesiepflege
• Erfahrung in der Arbeit nach SOPs, sowie Erfahrung im Bereich klinischer Studien erwünscht
• Analytisches und lösungsorientiertes Denken und Handeln sowie organisatorisches Geschick, Detailtreue mit der Fähigkeit Prioritäten zu setzen
• Flexibilität und Teamfähigkeit
• Exakte und verlässliche Arbeitsweise, Wille zur Eigeninitiative und Eigenverantwortung
• Sehr gute MS-Office Kenntnisse
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französischkenntnisse sind von Vorteil

Unser Angebot

• Arbeit in einem professionellen Forschungsteam mit höchsten Qualitätsstandards und Qualitätsmanagement-System
• Betreuung einer Vielzahl hochrangiger nationaler und internationaler Forschungsprojekte
• Integration in ein kollegiales und dynamisches Forschungsteam
• Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Freiraum und Eigenverantwortung
• Attraktive Anstellungsbedingungen und Arbeitszeiten ohne Nacht- und Wochenenddienste
• Mitarbeit am weiteren Aufbau des Forschungsbereiches