Release File Preparation Specialist Pharma (m/w/d)
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akut... Kompetente Lösungen GmbH
Personaldienstleistungen und -beratung
Biberach an der Riß
- Art der Anstellung: Vollzeit
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Release File Preparation Specialist Pharma (m/w/d)
Über diesen Job
Ein starkes Miteinander, ein abwechslungsreicher und sicherer Job im Bereich Medizintechnik warten auf Dich!
Release File Preparation Specialist (m/w/d)
Diese Stelle ist ab 01.10.2025 vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Verlängerung
Das kannst du von uns erwarten:
- Monatsgehalt: 5.183 - 6.645 EUR brutto
- Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie
- Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
- Betriebsrestaurant und Teamevents
Das sind Deine Aufgaben:
- In Deiner neuen Rolle bist Du innerhalb des klinischen Studienteams für die selbstständige Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich
- Die eigenverantwortliche Repräsentation und Vertretung der Clinical Trial Manufacturing/Release File Preparation (CTM RFP) Aktivitäten und deren Zeitpläne in den klinischen Studienteams unter Einhaltung der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben gehört ebenfalls zu Deinen Aufgaben
- Außerdem bist Du für die Evaluierung von Risiken und die Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen zuständig
- Als Subject Matter Expert arbeitest Du in diversen Verbesserungs- und Innovationsprojekten mit
- Zusätzlich unterstützt Du bei internen Inspektionen, indem Du Dokumente bereitstellst und Prozesse aus Deinem Verantwortungsbereich vorstellst
Das bringst Du mit:
- Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium oder ein Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie - alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker sowie mehrjähriger Berufserfahrung
- Du verfügst über Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen in der pharmazeutischen Entwicklung
- Du hast sehr gute Kenntnisse und einen sicheren Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP-basierten Systemen
- Ein effizienter, selbstständiger und sorgfältiger Arbeitsstil zeichnet Dich aus
- Zuverlässigkeit, Flexibilität sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit gehören zu Deinen Stärken
- Du kommunizierst proaktiv und zielgerichtet in Deutsch und Englisch Du freust Dich auf eine neue, spannende berufliche Herausforderung in einem erfolgreichen, stark wachsenden und internationalen Unternehmen? Dann maile uns Deine Bewerbung an: biberach@hey-cleo.de
Wir freuen uns auf Dich!
cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.
Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.