Spezialist/Experte für Studiensysteme und Medikamentenmanagement (m/w/d)
Spezialist/Experte für Studiensysteme und Medikamentenmanagement (m/w/d)
Spezialist/Experte für Studiensysteme und Medikamentenmanagement (m/w/d)
Spezialist/Experte für Studiensysteme und Medikamentenmanagement (m/w/d)
Bertrandt AG
Automobile und Zweiräder
Biberach an der Riß
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 53.000 € – 68.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Spezialist/Experte für Studiensysteme und Medikamentenmanagement (m/w/d)
Über diesen Job
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die
Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.
Spezialist/Experte für Studiensysteme und Medikamentenmanagement (m/w/d)
Ort: Biberach an der Riß
Spezialist/Experte für Studiensysteme und Medikamentenmanagement (m/w/d)
Ort: Biberach an der Riß
Was Sie erwartet:
- Eigenständige Leitung aller Aktivitäten rund um Bewertung, Planung, Umsetzung, Wartung und Außerbetriebnahme studienspezifischer IRT-Konzepte.
- Vertretung als IRT-Experte in interdisziplinären Projektteams mit Fokus auf technische Umsetzung, Compliance und Arzneimittelsicherheit.
- Mitwirkung an der Weiterentwicklung von IRT-Systemen durch innovative Ansätze und Lösungen.
- Sicherstellung von Patientensicherheit und Einhaltung von GMP, GCP sowie internationalen Richtlinien.
- Als zusätzliche Aufgabe in der Experten Rolle unterstützen Sie Aktivitäten zur Validierung computergeschützter Systeme.
Was Sie mitbringen:
- Master in Naturwissenschaften mit mehrjähriger Erfahrung oder Bachelor mit langjähriger Erfahrung bzw. Qualitätsumfeld
- Erfahrung mit IRT-Systemen und deren technischen Funktionen (von Vorteil)
- Grundkenntnisse im Softwareentwicklungszyklus und Validierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)
- Sehr gutes Verständnis von GMP/GCP und regulatorischen Anforderungen (erforderlich)
- Kenntnisse zu globalen Prüfpräparaten und klinischen Studienabläufen
- Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenständig zu analysieren und umzusetzen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch und fließendes Englisch in Wort und Schrift
Was wir können:
- Verantwortungsvolle Aufgaben
- Sehr gute Übernahmechance
- Rabatte
- Internes Gesundheitsmanagement
- Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung
Kontakt:
Michael Jegel
Tel.: +49703465612439
www.bertrandt.com/karriere