Über diesen Job

Wir sind Bertrandt.

Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit.

Was Sie erwartet:

Analyse von Monitoringproben verschiedener pharmazeutischer Wasserqualitäten mittels relevanter Prüfparameter wie pH-Wert, Leitfähigkeit, TOC sowie Aussehen und Geruch
Selbstständige GMP-gerechte Betreuung, Qualifizierung und Instandhaltung von Laborgeräten
Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten einschließlich der Organisation und Pflege des Laborumfelds
GMP-konforme Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Arzneibuchanalysen an biopharmazeutischen Produkten, beispielsweise subvisuelle Partikelbestimmungen und Karl-Fischer-Titrationen
Erstellung, Überarbeitung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente, wie Arbeitsanweisungen (SOPs), Reagenziendokumentationen und Analysenberichte

Was Sie mitbringen:

Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, beispielsweise als Biologielaborantin, Chemielaborantin, Pharmakant*in, BTA, MTA, CTA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung
Mehrjährige praktische Erfahrung im Laborumfeld, idealerweise in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie
Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Zuverlässigkeit
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
Idealerweise Erfahrung in der Durchführung von Arzneibuchanalysen, der Proteinanalytik oder im Bereich der (bio-)pharmazeutischen Forschung und Entwicklung
Gute Fähigkeit zur visuellen Beurteilung von Proben, insbesondere im Rahmen des Prüfparameters „Aussehen“
Grundlegende GMP-Kenntnisse sowie Freude an qualitätsorientiertem Arbeiten in einem regulierten Umfeld
Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen, insbesondere Word, Excel und Outlook
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift