Wir sind Bertrandt.

Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit.

Was Sie erwartet:

• Analyse von Monitoringproben verschiedener pharmazeutischer Wasserqualitäten mittels relevanter Prüfparameter wie pH-Wert, Leitfähigkeit, TOC sowie Aussehen und Geruch
• Selbstständige GMP-gerechte Betreuung, Qualifizierung und Instandhaltung von Laborgeräten
• Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten einschließlich der Organisation und Pflege des Laborumfelds
• GMP-konforme Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Arzneibuchanalysen an biopharmazeutischen Produkten, beispielsweise subvisuelle Partikelbestimmungen und Karl-Fischer-Titrationen
• Erstellung, Überarbeitung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente, wie Arbeitsanweisungen (SOPs), Reagenziendokumentationen und Analysenberichte

Was Sie mitbringen:

• Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, beispielsweise als Biologielaborantin, Chemielaborantin, Pharmakant*in, BTA, MTA, CTA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung
• Mehrjährige praktische Erfahrung im Laborumfeld, idealerweise in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie
• Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Zuverlässigkeit
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
• Idealerweise Erfahrung in der Durchführung von Arzneibuchanalysen, der Proteinanalytik oder im Bereich der (bio-)pharmazeutischen Forschung und Entwicklung
• Gute Fähigkeit zur visuellen Beurteilung von Proben, insbesondere im Rahmen des Prüfparameters „Aussehen“
• Grundlegende GMP-Kenntnisse sowie Freude an qualitätsorientiertem Arbeiten in einem regulierten Umfeld
• Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen, insbesondere Word, Excel und Outlook
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Firmeninterne Kantine

Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung

Corporate Benefits

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