Wir suchen für einen etablierten pharmazeutischen Herstellungsbetriebs zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Sachkundige Person (Qualified Person, QP) gemäß §14 AMG. Der Standort befindet sich in Niedersachsen und ist auf die patientenindividuelle Herstellung steriler Arzneimittel - insbesondere Zytostatika - spezialisiert. Die Produktionsumgebung erfüllt hohe Qualitätsstandards, die sich eng an GMP-Vorgaben orientieren.

Die Position ist neu geschaffen und dient der Verstärkung eines erfahrenen und engagierten Teams. Sie bietet Ihnen die Möglichkeit, eine verantwortungsvolle Rolle mit großem Gestaltungsspielraum zu übernehmen - in einem Umfeld, das sich erfolgreich von einer apothekenähnlichen Struktur zu einem industriell geführten Herstellungsbetrieb entwickelt hat.

Ihre Aufgaben

• Eigenverantwortliche Chargenfreigabe patientenindividueller steriler Arzneimittel
• Enge Zusammenarbeit mit der Leitung der Herstellung
• Fachliche Mitwirkung an Qualitätssicherungsthemen innerhalb der Produktion
• Unterstützung bei der Weiterentwicklung der betrieblichen Prozesse und Abläufe
• Übernahme der QP-Funktion als erste und alleinige Sachkundige Person im Unternehmen

Ihre Benefits

• Gestaltungsspielraum in einer neu geschaffenen Funktion mit direktem Einfluss auf Prozesse und Strukturen
• Ein modernes, GMP-nahes Umfeld in einem patientenzentrierten Produktionsbetrieb
• Persönliche und kollegiale Arbeitsatmosphäre mit flachen Hierarchien und direkter Kommunikation
• Attraktives Fixgehalt

Ihr Profil

• Approbierter Apothekerin oder Pharmazeut*in mit bereits erteilter QP-Zulassung nach AMG
• Fachliche Qualifikation zur Übernahme der Sachkundigen Verantwortung
• Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneiformen wünschenswert
• Freude daran, eine neue Funktion mitzugestalten und eigenständig zu verantworten
• Fließende Deutsch - und gute Englischkenntnisse